12 sairautta, jotka välitetään lapselle äidiltä
Kuinka vahva ja terve vauva syntyy, riippuu odottavan äidin hyvinvoinnista. Mutta vaikka kaikki olisi kunnossa kehon kanssa, on tärkeää tietää, mitkä sairaudet välitetään lapselle useimmiten häneltä.
On mahdotonta suojautua kaikelta maailmassa. Mutta voit pelata turvallisesti. Jos tiedät kipupisteesi, seuraa hyvinvointiasi ja käy säännöllisesti tutkimuksissa, terveitä lapsia tulee varmasti. No, tai ainakin tiedät, oletko sellaisten sairauksien kantaja, jotka todennäköisesti siirtyvät lapsellesi. Tämä voidaan tehdä geenitestillä.
lääkäri-geneetikko lisääntymis- ja genetiikkakeskusten verkostosta "Nova Clinic"
”Valitettavasti törmän usein ajatukseen, että jos kenelläkään ei ole ollut perinnöllisiä sairauksia perheessä, he eivät vaikuta lapsiinsa. Tämä on väärin. Jokaisella ihmisellä on 4-5 mutaatiota. Emme tunne sitä millään tavalla, se ei vaikuta elämäämme. Mutta jos henkilö tapaa sielunkumppaninsa, jolla on samanlainen mutaatio tässä geenissä, lapsi voi olla sairas 25 prosentissa tapauksista. Tämä on ns. Autosomaalinen resessiivinen perintötyyppi. "
"Makea" sairaus voi olla perinnöllinen (jos äidillä on vakiintunut diagnoosi), eikä lapsi välttämättä peri itse tautia, mutta lisää alttiutta sille. Tutkijat uskovat, että diabetes mellituksen (tyyppi 5) siirtymisen todennäköisyys äidiltä lapselle perintönä on noin XNUMX prosenttia.
Mutta jos odottavalla äidillä diagnosoidaan tyypin 70 diabetes, riski, että lapsi perii sen, kasvaa 80-100 prosenttiin. Jos molemmat vanhemmat ovat diabeetikkoja, todennäköisyys, että vauvalla on sama diagnoosi, on jopa XNUMX prosenttia.
Tämä on toinen yleisesti periytyvä sairaus. Jos äidillä oli hammasongelmia, lapsella on 45-80 prosentin mahdollisuus kariekseen. Tämä riski pienenee, jos ylläpidät täydellistä suuhygieniaa vauvan ensimmäisistä hampaista lähtien ja hammaslääkäri seuraa niitä säännöllisesti. Mutta tämäkään ei takaa, että lapsi ei kehitä karieksia.
Tosiasia on, että lapsi perii hampaiden rakenteen äidiltä. Jos niissä on monia uria, syvennyksiä, ruoka kerääntyy sinne, mikä johtaa karioottisen plakin muodostumiseen. Muita tärkeitä geneettisiä tekijöitä ovat kiilteen vahvuus, syljen koostumus, immuniteetti ja äidin immuunijärjestelmä. Mutta tämä ei tarkoita ollenkaan sitä, että sinun on heilutettava kättäsi eikä seurattava lapsen suuonteloa. Silti hyvä hygienia on paras hammassairauksien ehkäisy.
Värisokeutta tai värisokeutta pidetään myös perinnöllisenä häiriönä. Jos äidillä on sairaus, värisokeuden siirtymisen riski on jopa 40 prosenttia. Lisäksi pojat perivät tämän sairauden äidiltään paljon useammin kuin tytöt. Tutkijoiden mukaan miehet kärsivät värisokeudesta 20 kertaa todennäköisemmin kuin naiset. Värisokeus välittyy tytöille vain, jos sekä äiti että isä kärsivät tästä taudista.
Sitä kutsutaan myös "kuninkaalliseksi" taudeksi, koska aiemmin uskottiin, että tämä tauti vaikuttaa vain kaikkein etuoikeutetuimpiin. Ehkä historian kuuluisin nainen, joka kantaa tätä tautia, on kuningatar Victoria. Geeni, jonka vuoksi veren hyytyminen on heikentynyt, peri keisarinna Alexandra Feodorovnan tyttärentytär, Nikolai II: n vaimo. Ja pahan kohtalon takia Romanovien ainoa perillinen, Tsarevich Aleksei, syntyi tämän taudin kanssa ...
On osoitettu, että vain miehet kärsivät hemofiliasta, naiset ovat taudin kantajia ja välittävät sen lapselleen raskauden aikana. Tiedemiehet kuitenkin väittävät myös, että hemofilia voi sairastua huonon perinnöllisyyden (kun äiti sairastaa) takia, mutta myös geenimutaation vuoksi, joka sitten siirtyy syntymättömälle lapselle.
Tämä on ihosairaus, jota ei voida sekoittaa mihinkään muuhun: punaiset hilseilevät läiskät ympäri kehoa. Valitettavasti sitä pidetään perinnöllisenä. Lääketieteen asiantuntijoiden mukaan psoriaasi periytyy 50-70 prosentissa tapauksista. Kuitenkin tämä pettymys diagnoosi voidaan antaa lapsille, joiden vanhemmat ja lähisukulaiset eivät kärsineet psoriaasista.
Nämä sairaudet muistuttavat arpajaisia. On todettu, että sekä likinäköisyys että kaukonäköisyys ovat perinnöllisiä, mutta voi osoittautua, että odottava äiti on ”silmälasimies”, jolla on kokemusta, ja syntyneellä lapsella on kaikki näönsä kunnossa. Se voi olla päinvastoin: vanhemmat eivät koskaan valittaneet silmälääkärille, ja syntynyt vauva joko ilmaisi välittömästi silmäongelmia tai hänen näkökykynsä alkoi istua jyrkästi istuessaan. Ensimmäisessä tapauksessa, kun lapsella ei ole näköongelmia, hänestä tulee todennäköisesti ”huonon” geenin kantaja ja hän siirtää myopia tai hyperopia seuraavalle sukupolvelle.
Ravitsemusasiantuntijat ovat varmoja, että lihavuus ei ole perinnöllistä, vaan taipumus ylipainoon. Mutta tilastot ovat armottomia. Lihavalla äidillä lapset ovat ylipainoisia 50 prosentissa tapauksista (erityisesti tytöt). Jos molemmat vanhemmat ovat ylipainoisia, riski, että myös lapset ovat ylipainoisia, on noin 80 prosenttia. Tästä huolimatta ravitsemusterapeutit ovat vakuuttuneita siitä, että jos tällainen perhe valvoo lasten ruokavaliota ja liikuntaa, vauvoilla ei todennäköisesti ole paino -ongelmia.
Allerginen lapsi voi syntyä myös terveelle naiselle, mutta riskit ovat kuitenkin paljon suuremmat, jos odottavalla äidillä diagnosoidaan tämä sairaus. Tässä tapauksessa allergisen lapsen todennäköisyys on vähintään 40 prosenttia. Jos molemmat vanhemmat kärsivät allergioista, tämä sairaus voidaan periä 80 prosentissa tapauksista. Tässä tapauksessa ei ole välttämätöntä, jos esimerkiksi äiti oli allerginen siitepölylle, lapsella on sama reaktio. Vauva voi olla allerginen sitrushedelmille tai muulle intoleranssille.
Tämä kauhea diagnoosi annetaan tänään näennäisesti terveille ihmisille. Jos jollakin suorista sukulaisista on diagnosoitu syöpä, molempien tulevien vanhempien on oltava varuillaan. Yleisimpiä naisten syöpiä ovat rintasyöpä ja munasarjasyöpä. Jos heidät diagnosoitiin naisella, riski, että tämäntyyppinen syöpä ilmenee tyttärissään, tyttärentyttäreissään, kaksinkertaistuu.
Miesten syöpätyyppi - eturauhassyöpä - ei ole perinnöllinen, mutta alttius sairastua suoraan miespuolisiin sukulaisiin on edelleen korkea.
Kardiologit sanovat, että sydänsairauksia, erityisesti ateroskleroosia ja kohonnutta verenpainetta, voidaan kutsua perinnöllisiksi. Sydän- ja verisuonijärjestelmän patologiat ovat perinnöllisiä, eikä vain yhdessä sukupolvessa, käytännössä on tapauksia, joissa sairaudet ilmenivät neljännen sukupolven aikana. Sairaudet voivat tuntua eri ikäisiltä, joten kardiologin on säännöllisesti tutkittava ihmisiä, joilla on pahentunut perinnöllisyys.
Muuten
On tarpeen tehdä ero perinnöllisten ja geneettisten sairauksien välillä. Esimerkiksi Downin oireyhtymä - kukaan ei ole siitä immuuni. Downin oireyhtymää sairastavat lapset syntyvät, kun munasolu tuo ylimääräisen kromosomin jakautumisen aikana. Miksi näin tapahtuu, tutkijat eivät ole vielä täysin ymmärtäneet. Mutta yksi asia on selvä: mitä vanhempi äiti, sitä suurempi on todennäköisyys saada Downin oireyhtymäinen vauva. 35 vuoden kuluttua todennäköisyys, että vauva saa ylimääräisen kromosomin, kasvaa merkittävästi.
Mutta sellainen patologia kuin selkärangan lihasatrofia tapahtuu, jos sekä äiti että isä ovat ”viallisen” geenin kantajia. Jos molemmilla vanhemmilla on mutaatio samassa geenissä, on 25 prosentin mahdollisuus saada vauva, jolla on SMA. Siksi on suositeltavaa, että molempien vanhempien genetiikka tutkii ennen raskautta.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva