Agranulosytoosi on veren poikkeavuus, jolle on tunnusomaista leukosyyttien alaluokan katoaminen: neutrofiiliset granulosyytit. Kun otetaan huomioon niiden merkitys immuunijärjestelmässä, niiden katoaminen vaatii nopeaa lääketieteellistä hoitoa.

Agranulosytoosi on lääketieteellinen termi, jota käytetään viittaamaan veren poikkeavuuteen. Se vastaa melkein täydellistä veren neutrofiiligranulosyyttien, aiemmin veren neutrofiilien, katoamista.

Nämä veren komponentit ovat leukosyyttien (valkosolujen) alaluokka, immuunijärjestelmään osallistuvat verisolut. Tämä alaluokka edustaa myös suurinta osaa veressä olevista leukosyyteistä. Verenkierrossa neutrofiilien granulosyyteillä on erittäin tärkeä rooli, koska ne ovat vastuussa vieraita esineitä ja tartunnan saaneita soluja vastaan. Ne kykenevät fagosyyttien muodostamiseen, toisin sanoen absorboimaan ne tuhotakseen ne.

Agranulosytoosi on veren poikkeavuus, joka voidaan tunnistaa a hemogrammi, jota kutsutaan myös verenkuvaksi ja kaavaksi (NFS). Tämä testi antaa paljon tietoa verisoluista. Verenkuva mahdollistaa erityisesti veren eri alkuaineiden, joihin neutrofiilien granulosyytit kuuluvat, kvantifioinnin.

Aikana'neutrofiilien analyysi, epänormaalia havaitaan, kun näiden solujen pitoisuus on alle 1700 / mm3 tai 1,7 g / l veressä. Jos neutrofiilisten granulosyyttien taso on liian alhainen, puhumme a neutropenia.

Agranulosytoosi on vakava neutropenian muoto. Sille on ominaista erittäin alhainen neutrofiilisten granulosyyttien määrä, alle 500 / mm3 tai 0,5 g / l.

Useimmissa tapauksissa agranulosytoosi on veren poikkeavuus, joka ilmenee tiettyjen lääkehoitojen jälkeen. Anomalian alkuperästä ja ominaisuuksista riippuen lääkeaineiden agranulosytoosia on yleensä kahdenlaisia:

• akuutti lääkkeen aiheuttama agranulosytoosi, jonka kehitys johtuu lääkkeen selektiivisestä toksisuudesta, joka vaikuttaa vain granulosyyttilinjaan;
• lääkkeen aiheuttama agranulosytoosi aplastisen anemian yhteydessä, jonka kehitys johtuu luuytimen häiriöstä, jolle on tunnusomaista useiden verisolulinjojen ehtyminen.

Aplastisen anemian yhteydessä on myös mahdollista erottaa useita agranulosytoosin tyyppejä. Tällä verisairaudella, jolle on tunnusomaista luuytimen verisolujen tuotannon keskeytyminen, voi olla useita syitä. Aplastista anemiaa voidaan pitää seuraavina:

• kemoterapian jälkeinen aplastinen anemia kemoterapiahoidon jälkeen
• tahaton aplastinen anemia kun se johtuu tietyistä lääkkeistä.

Vaikka lääkkeiden aiheuttama agranulosytoosi edustaa 64–83% tapauksista, näillä poikkeavuuksilla voi olla muita syitä. Bakteeri-, virus- tai loistaudista johtuva infektio pitkälle edenneessä vaiheessa voi erityisesti aiheuttaa neutrofiilisten granulosyyttien ehtymisen.

Kun otetaan huomioon neutrofiilisten granukosyyttien rooli immuunijärjestelmässä, agranulosytoosi altistaa organismin merkittävälle infektioriskille. Neutrofiilejä ei enää ole tarpeeksi, jotta ne voisivat vastustaa tiettyjen patogeenien kehittymistä, mikä voi johtaa a verenmyrkytyksentai sepsis, yleistynyt infektio tai kehon tulehdus.

Agranulosytoosin oireet ovat infektion oireita. Se voi ilmetä tarttuvilla oireilla useilla kehon alueilla, mukaan lukien ruoansulatuskanava, ENT -pallo, keuhkojärjestelmä tai jopa iho.

Akuutti lääkkeen aiheuttama agranulosytoosi ilmenee äkillisesti ja ilmenee korkean kuumeen (yli 38,5 ° C) puhkeamiseen ja vilunväristyksiin. Luuytimen aplasiassa agranulosytoosin kehittyminen voi olla asteittaista.

Agranulosytoosi on veren poikkeavuus, joka on hoidettava nopeasti komplikaatioiden välttämiseksi. Vaikka hoito voi vaihdella agranulosytoosin alkuperästä riippuen, sen hoito perustuu yleensä:

• eristys sairaalassa potilaan suojelemiseksi;
• antibioottihoidon aloittaminen infektioiden hoitoon;
• granulosyyttikasvutekijöiden käyttö neutrofiilisten granulosyyttien tuotannon stimuloimiseksi.