Anaplastinen oligoastrosytooma tai anaplastinen astrosytooma on aivojen pahanlaatuinen kasvain. Se on tarkemmin sanottuna gliooma, toisin sanoen kasvain, joka johtuu hermokudoksesta, aivoissa tai selkäytimessä. Maailman terveysjärjestö luokittelee glioomat I: stä IV: een niiden morfologian ja pahanlaatuisuuden mukaan. Anaplastiset astrosytoomat edustavat luokkaa III, luokkien I ja II välillä hyvänlaatuisina ja glioblastoomina (luokka IV). Anaplastinen astrosytooma voi olla joko hyvänlaatuisen asteen II kasvaimen komplikaatio tai kehittyä spontaanisti. Hänellä on vahva taipumus edetä glioblastoomaan (luokka IV) ja elinajanodote on noin kaksi tai kolme vuotta leikkauksesta ja sädehoidosta / kemoterapiasta huolimatta. Anaplastiset astrosytoomat ja glioblastoomat vaikuttavat 5-8 henkilöön 100: sta väestöstä. (000)

Useimmat anaplastisen oligoastrosytooman oireet johtuvat lisääntyneestä aivopaineesta, joka johtuu joko kasvaimesta itsestään tai sen aiheuttamasta epänormaalista aivo -selkäydinnesteestä. Oireet vaihtelevat kasvaimen tarkan sijainnin ja koon mukaan:

• Muistin heikkeneminen, persoonallisuuden muutokset ja hemiplegia, kun kasvain kasvaa otsalohkossa;
• Kouristukset, heikentynyt muisti, koordinaatio ja puhe ajallisessa lohkossa;
• Motoriset häiriöt ja aistihäiriöt (pistely ja polttaminen), kun se on parietaalilohkassa;
• Näköhäiriöt, kun kasvaimessa on niskakyhmy.

Anaplastisen astrosytooman tarkkaa syytä ei vielä tiedetä, mutta tutkijat uskovat, että se johtuu geneettisen alttiuden ja taudin käynnistävien ympäristötekijöiden yhdistelmästä.

Anaplastinen oligoastrosytooma on hieman yleisempi miehillä kuin naisilla ja esiintyy usein 30–50 -vuotiaana. On kuitenkin huomattava, että tauti vaikuttaa todennäköisesti lapsiin, yleensä 5–9 -vuotiaita. Anaplastiset astrosytoomat ja multiformiset glioblastoomat (asteet III ja IV) edustavat noin 10% lapsuuden kasvaimista keskushermostossa (80% näistä kasvaimista on asteen I tai II). (1)

Perinnölliset geneettiset sairaudet, kuten tyypin I neurofibromatoosi (Recklinghausenin tauti), Li-Fraumeni-oireyhtymä ja Bournevillen tuberoosiskleroosi lisäävät anaplastisen astrosytooman kehittymisen riskiä.

Kuten monien syöpien kohdalla, myös ympäristötekijöitä, kuten altistumista ultraviolettisäteille, ionisoivaa säteilyä ja tiettyjä kemikaaleja, sekä huonoa ruokavaliota ja stressiä pidetään riskitekijöinä.

Anaplastisen oligoastrosytooman hoito riippuu olennaisesti potilaan yleisestä tilasta, kasvaimen sijainnista ja sen etenemisen nopeudesta. Se sisältää leikkauksen, sädehoidon ja kemoterapian yksin tai yhdessä. Ensimmäinen vaihe on mahdollisimman suuren osan kasvaimen kirurginen poisto (resektio), mutta tämä ei aina ole mahdollista edellä mainittujen parametrien vuoksi. Leikkauksen jälkeen sädehoitoa ja mahdollisesti kemoterapiaa käytetään poistamaan tuumorijäämiä, esimerkiksi jos pahanlaatuiset solut ovat levinneet aivokudokseen.

Ennuste liittyy potilaan terveydentilaan, kasvaimen ominaisuuksiin ja kehon vasteeseen kemoterapiaan ja sädehoitoon. Anaplastisella astrosytoomalla on vahva taipumus edetä glioblastoomaksi noin kahden vuoden kuluessa. Normaalilla hoidolla anaplastista astrosytoomaa sairastavien eloonjäämisajan mediaani on kaksi tai kolme vuotta, mikä tarkoittaa, että puolet heistä kuolee ennen tätä aikaa. (2)