Luusyöpä on harvinainen syöpä. Se voi vaikuttaa pieniin lapsiin, nuoriin ja aikuisiin. Luukipu ja murtumat liittyvät yleensä kliinisiin oireisiin.

Luusyöpä on harvinainen syöpä. Se voi vaikuttaa pieniin lapsiin, nuoriin ja aikuisiin. Luukipu ja murtumat liittyvät yleensä kliinisiin oireisiin.

Ero tehdään ensisijaisen ja toissijaisen luusyövän välillä. Ensimmäinen muoto hyökkää suoraan kehon luita vastaan. Toinen on syy kasvaimen leviämiseen toisesta kehon osasta.

Tämän lisäksi on erotettava useita luusyövän tyyppejä:

• oséosarcome : yleisin luusyöpä, joka vaikuttaa yleisimmin lapsiin ja nuoriin aikuisiin (alle 20 -vuotiaat)
• Ewingin sarkooma : vaikuttaa 10–20 -vuotiaisiin ihmisiin enemmän
• chondrosarcome, joka koskee häntä, ihmisiä, joiden ikä on yli 40 vuotta.

Nuoret potilaat (lapset ja esikuoret), jotka kärsivät tämän tyyppisestä syövästä, voivat levittää tautia nopeasti etenkin murrosiässä. Tässä mielessä tämä syövän laajuus voi häiritä koko luuston kehitystä.

Nämä erilaiset luusyövän muodot voivat vaikuttaa moniin kehon osiin ja erilaisiin soluihin. Tässä mielessä kliiniset oireet ja hoidot riippuvat luusyövän tyypistä.

Useimmissa tapauksissa luusyöpä, tarkka alkuperä on tuntematon.

On kuitenkin olemassa tekijöitä, jotka voivat lisätä tällaisen syövän kehittymisen riskiä. Näiden joukossa voimme huomata:

• altistuminen säteilylle esimerkiksi osana sädehoitoa
• taustalla olevan luupatologian läsnäolo. Erityisesti Pagetin tauti
• geneettiset tekijät, kuten Li-Fraumeni-oireyhtymä, mikä heijastaa geenin puuttumista, jonka avulla keho voi taistella syöpäsolujen kehittymistä vastaan.

Kuka tahansa voi vaikuttaa tällaiseen syöpään.

Tietyt luusyöpätyypit vaikuttavat enemmän nuoriin (osteosarkooma tai Ewingin sarkooma) ja toiset vanhempiin (kondrosarkooma).

Tietyt parametrit voivat kuitenkin aiheuttaa tällaisen syövän kehittymisen: sädehoito, genetiikka, luusairaus jne.

Luusyöpä voi vaikuttaa erilaisiin kehon eri osiin.

Yleisemmässä tapauksessa se vaikuttaa jalkojen ja käsivarsien pitkiin luisiin. Muita ruumiillisia paikkoja ei kuitenkaan voida sulkea pois.

Useimmiten löydetyt oireet ovat:

• luukipu, joka pahenee ajan myötä ja jatkuu yöllä
• turvotus ja tulehdus vaurioituneella alueella. Nämä voivat aiheuttaa vaikeuksia kehon liikkeissä, varsinkin jos tulehdus sijaitsee nivelsiteiden lähellä
• kyhmyn huomattava muodostuminen luuhun
• luuston heikkous (lisääntynyt murtumariski).

Lapsi, joka valittaa tällaisista oireista, on saatava lääkäriin mahdollisimman pian, jotta vältetään mahdolliset seuraukset hänen kehitykselleen ja kasvulleen.

Tietyt riskitekijät voivat aiheuttaa enemmän tai vähemmän tällaisen syövän kehittymisen. Näitä ovat altistuminen säteilylle, geneettiset tekijät tai jopa tietyt taustalla olevat patologiat.

Yleensä ensimmäinen kliininen diagnoosi on tehokas luunmurtuman tai merkittävän luukivun jälkeen.

Röntgenkuva mahdollistaa sitten luusyövälle ominaisen poikkeavuuden korostamisen.

Muita lisätutkimuksia voidaan määrätä osana taudin vahvistamista tai kieltämistä, mutta myös syövän leviämisasteen määrittämiseksi.

Näiden joukossa:

• la luuskannaus,
• skanneri,
• MRI
• positroniemissiotomografia.

Biologiset merkit voivat myös viitata luusyöpään. Nämä parametrit mitataan sitten veri- tai virtsakokeilla. Hyperkalsemia, kasvain- tai tulehdusmarkkerit voivat olla merkittäviä tällaiselle syövälle.

Biopsian käyttö on myös mahdollista, jotta saat lisätietoja syövän todennäköisestä alkuperästä.

Tällaisen syövän hoito ja hoito riippuvat syövän tyypistä ja siitä, kuinka pitkälle se on levinnyt.

Useimmissa tapauksissa hoito johtaa:

• leikkaus, poistamalla osa vaurioituneesta alueesta. Tässä yhteydessä on myös usein mahdollista korvata tämä osa, mutta myös amputaatio voi olla viimeinen ratkaisu.
• kemoterapia, hoito, jota useimmiten käytetään syövän hoitoon
• sädehoitoa, käyttäen säteilyä syöpäsolujen tuhoamiseen.

Joissakin osteosarkooman tapauksissa voidaan määrätä myös muita lääkehoitoja (mifamurtidi).