Fibrinogeenin määrittäminen veressä

Fibrinogeenin määrittäminen veressä

Määritelmä fibrinogeeni veressä

Le fibrinogeeni on proteiini verta, jolla on rooli hyytyminen. Hän osallistuu koulutukseen verihyytymiä ja myös säätelee verihiutaleiden ja solu että alukset. Toisen proteiinin vaikutuksesta trombiinin, se muuttuu fibriini

Se syntetisoidaan maksan soluissa. Sen pitoisuus veressä vaihtelee normaalisti 2–4 g / l. Kuitenkin tämän synteesi proteiini voi lisääntyä stressin, raskauden aikana tai tiettyjen lääkkeiden tai kasvuhormonin pistämisen jälkeen. Fibrinogeenipitoisuuden nousu veressä on myös merkki tulehduksellisesta tilasta.

 

Miksi fibrinogeenitesti?

Fibrinogeenimääritys on tarkoitettu veren hyytymishäiriön seulontaan (esimerkiksi jos kyseessä on selittämätön verenvuoto tai defibrinaatio -oireyhtymä », Vastaa hyytymishäiriötä).

Fibrinogeenitasoissa on kolme synnynnäistä vikaa:

  • THEafibrinogenemia, joka on fibrinogeenin täydellinen puuttuminen. Tämä harvinainen sairaus aiheuttaa vakavaa verenvuotoa, joka esiintyy syntymästä lähtien
  • THEhypofibrinogenemia, mikä vastaa fibrinogeenipitoisuuden laskua veressä (tämä on erityshäiriö, useimmiten)
  • La dysfibrinogenemia, mikä on proteiinin poikkeavuus.

Veren fibrinogeenitestistä voi olla hyötyä myös seuraavissa tapauksissa:

  • tulehduksellinen oireyhtymä
  • maksan vajaatoiminta (mikä johtaa fibrinogeenitasojen laskuun)
  • seurata niin kutsutun "fibrinolyyttisen" hoidon vaikutusta, jonka tarkoituksena on liuottaa verihyytymä tromboosin sattuessa.

 

Mitä tuloksia voimme odottaa fibrinogeenimäärityksestä?

Annostus fibrinogeeni tehdään laskimoverinäytteellä (verikoe) lääketieteellisessä analyysilaboratoriossa. Annostus on rutiininomainen mittaus ja tulokset saadaan yleensä päivän kuluessa.

 

Mitä tuloksia voimme odottaa fibrinogeenimäärityksestä?

Lääkäri on ainoa, joka voi tulkita analyysin tulokset.

Yleensä ylimääräinen fibrinogeeni (hyperfibrinogenemia) voidaan havaita tulehduksen, tiettyjen tartuntatautien (keuhkokuume jne.), reumaattisen kuumeen tai autoimmuunisairauksien (lupus), sydäninfarktin jne.

Päinvastoin, hypofibrinogenemia (fibrinogeenipitoisuuden lasku) voi heijastaa geneettistä sairautta, vakavaa maksan vajaatoimintaa (hepatiitti, kirroosi), hyytymishäiriöitä (levinnyt intravaskulaarinen hyytyminen tai defibrinaatio -oireyhtymä) tai "fibrinolyysiä", esimerkiksi syövän vuoksi.

Lue myös:

Tiedostomme tromboosista

Kaikki mitä sinun tarvitsee tietää laskimotulehduksesta

 

Jätä vastaus