Hypokromia on lääketieteellinen termi värin menettämisestä elimessä, kudoksessa tai soluissa. Sitä voidaan käyttää erityisesti dermatologiassa hypokromaattisten ihopisteiden hyväksymiseen tai hematologiassa hypokromisten punasolujen määrittämiseksi.

Dermatologiassa hypokromia on termi, jota käytetään viittaamaan pigmentaation menetykseen ihon, hiusten ja kehon karvoissa. Sitä voidaan käyttää myös värin menettämiseen silmissä.

Hypokromia johtuu melaniinin puutteesta, joka on luonnollinen pigmentti, jota kehon melanosyytit tuottavat ja joka vastaa ihon, hiusten, kehon hiusten ja silmien väristä. Hypokromia voi siis johtua melaniinin tuotannon puutteesta tai tämän pigmentin tuhoutumisesta.

Melaniinin puutteella voi olla monia syitä. Se voi johtua erityisesti infektiosta, autoimmuunisairaudesta tai geneettisestä sairaudesta. Dermatologian hypokromian syistä löydämme esimerkiksi:

• Ishayoiden opettamanokulokutaaninen albinismi, jolle on ominaista melaniinin täydellinen puuttuminen ihosta, hiuksista, vartalosta ja silmistä;
• osittainen albinismi tai piebaldismi joka, toisin kuin okulokutaaninen albinismi, vaikuttaa vain ihoon ja hiuksiin;
• le vitiligo, autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa melanosyyttien, solujen, jotka ovat melaniinisynteesin lähtökohtana, asteittaista katoamista;
• Ishayoiden opettamanhypopituitarismi, jolle on ominaista aivolisäkkeen etuosan hormonaalisten eritysten pysäyttäminen, mikä voi johtaa ihon ja limakalvojen depigmentaatioon;
• le pityriasis versicolor, mykoosi, joka voi johtaa hypopigmentoituneiden pisteiden, joita kutsutaan myös hypokromaattisiksi ihopisteiksi, ilmestymiseen.

Hypokromian hoito riippuu ihotautilääkärin diagnoosista. Mykoosin sattuessa voidaan esimerkiksi toteuttaa infektioita ehkäiseviä hoitoja. Joissakin tapauksissa hoitoa ei tällä hetkellä ole saatavilla. Ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä suositellaan kuitenkin depigmentaation kehittymisen rajoittamiseksi. Ennaltaehkäisyyn kuuluu ihon, hiusten ja silmien suojaaminen ultraviolettisäteiltä (UV).

Hematologiassa hypokromia on lääketieteellinen termi, jota voidaan käyttää viittaamaan poikkeavuuteen punasoluissa (punasolut). Puhumme punasolujen hypokromiasta, kun ne näyttävät epätavallisen vaaleilta May-Grünwald Giemsan värjäysmenetelmällä tehdyn tutkimuksen aikana. Punaisia ​​verisoluja kutsutaan silloin hypokromiksi.

Punasolujen kalpeus osoittaa hemoglobiinin puutetta. Itse asiassa hemoglobiini on punasolujen elementti, joka antaa heille kuuluisan punaisen värin. Se on myös proteiini, joka vastaa hapen kuljettamisesta kehossa, joten punasolujen hypokromian nopea hallinta on tärkeää.

Lääketieteessä tätä hemoglobiinin puutetta kutsutaan hypokromiseksi anemiaksi. Sille on ominaista epänormaalin alhainen veren hemoglobiinipitoisuus. Hypokromisella anemialla voi olla monia syitä, mukaan lukien:

• raudanpuute (raudanpuuteanemia), hivenaine, joka edistää hemoglobiinin synteesiä;
• perinnöllinen geneettinen vika, kuten talassemia.

Hypokromiset punasolut voidaan havaita May-Grünwald Giemsa -värillä. Käyttämällä erilaisia ​​reagensseja tämä menetelmä erottaa verinäytteen eri verisolupopulaatiot. Tämä väritys mahdollistaa erityisesti punasolujen tai punasolujen tunnistamisen, jotka voidaan tunnistaa punaisesta väristä. Kun nämä verisolut näyttävät epätavallisen vaaleilta, sitä kutsutaan punasolujen hypokromiaksi.

Hypokrominen anemia diagnosoidaan usein mittaamalla kaksi veriparametria:

• keskimääräinen verisolujen hemoglobiinipitoisuus (TCMH), joka mittaa punasolun sisältämän hemoglobiinin määrän;
• keskimääräinen solujen hemoglobiinipitoisuus (CCMH), joka vastaa keskimääräistä hemoglobiinipitoisuutta punasolua kohti.

Puhumme punasolujen hypokromiasta seuraavissa tapauksissa:

• TCMH alle 27 µg solua kohti;
• CCMH alle 32 g / dl.

Hypokromisen anemian hoito riippuu sen alkuperästä ja kulusta. Tapauksesta riippuen hemoglobiinin puutosta voidaan esimerkiksi hoitaa raudan lisäaineella tai verensiirrolla.

Vakavammissa tapauksissa luuydinsiirto voi olla tarpeen.