Amerikkalainen Melissa Blake syntyi harvinaisella tuki- ja liikuntaelimistön geneettisellä sairaudella. Tästä huolimatta hän valmistui yliopistosta, hänestä tuli menestyvä toimittaja ja hän yrittää muuttaa ympäröivää maailmaa.
15 196 116Lokakuu 3 2020
Melissa Blake
"Haluan tulla nähdyksi. Ei siksi, että olen narsisti, mutta hyvin käytännöllisestä syystä. Yhteiskunta ei koskaan muutu, jos emme kohtele vammaisia normaalisti. Ja tätä varten ihmisten tarvitsee vain nähdä vammaisia ihmisiä ”,- kirjoitti blogissaan Melissa Blake 30. syyskuuta.
39-vuotias nainen julkaisee säännöllisesti selfieitään-eikä hän välitä, jos joku ei pidä niistä.
Melissa kärsii harvinaisesta Freeman-Sheldonin oireyhtymästä. Ihmiset, joilla on tämä diagnoosi, eivät voi hallita kehoaan täysin, ja heillä on myös joitain ulkonäön piirteitä: syvät silmät, voimakkaasti ulkonevat poskipäät, kehittyneet nenän siivet ja niin edelleen.
Blake on kiitollinen vanhemmilleen, jotka nostivat hänen uskoaan itseensä ja yrittivät tehdä hänestä täysivaltaisen yhteiskunnan jäsenen. Nainen sai journalistitodistuksen ja ryhtyi sosiaaliseen toimintaan puhumalla elämästään sosiaalisissa verkostoissa.
Melissalla on satoja tuhansia seuraajia, jotka tukevat häntä - sekä henkisesti että taloudellisesti ja tulevat hänen bloginsa sponsoreiksi.
Tärkein viesti, jonka nainen haluaa välittää yhteiskunnalle, on tarve lopettaa vammaisten ihmisten huomiotta jättäminen. Heidän on näytettävä elokuvissa, televisiossa ja oltava julkisia tehtäviä.
”Miten kuuluisat TV -sarjat muuttuisivat, jos heidän päähenkilönsä olisivat vammaisia? Mitä jos Carrie Bradshaw elokuvasta Sex and the City olisi pyörätuolissa? Entä jos Big Bang Theoryn Pennyllä olisi aivovaurio? Haluaisin todella nähdä kaltaiseni ruudulla. Joku, joka on myös pyörätuolissa ja haluaa huutaa: ”Hei, minäkin olen nainen! Vammaisuuteni ei muuta sitä ”, kirjoitti Melissa muutama vuosi sitten.
Valitettavasti aktivistin on kommunikoitava paitsi faneille, joita hän motivoi jaloihin tekoihin, mutta myös lukuisten vihamiesten kanssa, jotka loukkaavat hänen epätavallista ulkonäköään.
...
Melissa Blake kärsii harvinaisesta geneettisestä häiriöstä
1 ja 13
Melissa ei kuitenkaan ole yllättynyt tällaisista hyökkäyksistä. Päinvastoin, ne auttavat häntä havainnollistamaan entistä selvemmin tarvetta muuttaa yhteiskunnan asennetta vammaisiin.
”Minusta ei ole vaikeaa loukata ulkonäköäsi. Varsinkin minun. Kyllä, vammaisuus saa minut näyttämään erilaiselta. Aika selvä asia, jonka kanssa olen elänyt koko ikäni. Minua eivät häiritse minulle osoitetut vitsit ja vitsit, vaan todellisuus, jossa joku pitää sitä hassuna.
Näppäimistön takana piiloutuminen on erittäin helppoa tuomita jonkun puutteet ja sanoa, että henkilö on liian ruma lähettääkseen valokuvasi Internetiin.
Tiedätkö mitä vastaan tähän? Tässä vielä kolme selfietäni ”, Blake vastasi kerran vihaajille.
Kuva: @ melissablake81 / Instagram