Makrofagien myofasiitti

Makrofagien myofasiitti

Mikä se on ?

Makrofagimyofasiitille on ominaista histopatologiset vauriot (kudoksiin vaikuttava sairaus). Nämä ovat myopatologisia seurauksia, toisin sanoen vaikuttavat lihaskudokseen.

Tätä tautia on kuvattu ihmisen biopsian jälkeen aikuiselta potilaalta ja 3 lapselta. Lihaskuitujen vauriot on korostettu ilman nekroosia. Näiden vaurioiden (ydinmikrobotit, röntgenkuvausanalyysit, atomiabsorptiospektrometria) tutkimukset mahdollistivat sen, että tämä vaurio koostui alumiinisuoloista. Näitä aineita käytetään laajalti monissa rokotteissa, jotka annetaan lihakseen. On myös osoitettu, että mikään taustalla oleva syy ei aiheuttanut tautia. Tauti voi todellakin vaikuttaa terveisiin ihmisiin (ei sairaisiin, terveellisiin elämäntapoihin jne.) Rokotuksen jälkeen. (1)

Aluksi taudin tarkkaa alkuperää ei tiedetty. Epäilyjä ympäristön, tartuntataudin ja muista syistä oli esitetty. Vuosien 1998 ja 2001 välillä tehdyn tieteellisen työn perusteella taudin tarkka syy oli rokotteissa olevan alumiinihydroksidin imeytyminen. Sisäisten komponenttien mikroskooppiset kuvantamistutkimukset: Makrofagit ovat osoittaneet näiden alumiinisuolojen aiheuttamien sulkeumien jatkuvan läsnäolon. Näitä yhdisteitä käytetään apuaineina rokotteissa. Makrofagimyofasiittia esiintyy yksinomaan deltalihaksessa aikuisilla ja nelipäisessä lihaksessa lapsilla.

oireet

Tärkeimmät sairauteen liittyvät oireet ovat seuraavat:

- krooninen lihaskipu: jonka kehitys on melko hidasta (muutaman kuukauden aikana). Nämä oireet vaikuttavat 55–96 prosenttiin potilaista, joita sairaus koskee. On osoitettu, että nämä kliiniset oireet kehittyvät yleensä etäisyydellä pienistä kylkiluista ja leviävät vähitellen koko kehoon. Pienelle osalle potilaista tämä lihaskipu johtaa toiminnallisiin komplikaatioihin. Lisäksi selkärangan kipu tunnistetaan usein. Nämä kivut tuntuvat usein heti, kun henkilö herää ja korostuvat fyysisten harjoitusten ja päivittäisten toimintojen aikana;

- krooninen väsymys, joka koskee 36–100% potilaista. Tämä voimakas väsymys vähentää yleensä henkilön päivittäistä toimintaa, sekä henkistä että fyysistä;

- kognitiiviset poikkeavuudet, seuraukset, jotka ovat pitkään laiminlyöty taudissa. Nämä ilmentymät johtavat masennukseen, kognitiivisen ja älyllisen suorituskyvyn heikkenemiseen, huomion häiriöihin jne.

Sairauteen voi liittyä myös muita tunnusomaisia ​​oireita. Näitä ovat psykiatriset ilmenemismuodot, erityisesti mielialahäiriöt.

Hengenahdistusta ja päänsärkyä on myös raportoitu joillakin potilailla.

Taudin alkuperä

Taudin syy on alumiinihydroksidien esiintyminen rokotteissa, jotka on injektoitu potilaille lihakseen.

Makrofagimyofasiitti vaikuttaa sekä miehiin että naisiin, aikuisiin ja lapsiin ilman erityistä perussairautta rokotuksen jälkeen. Aikuiset kärsivät yleensä deltalihaksen rokotuksen jälkeen, kun taas lapset kärsivät nelipäisen lihaksen injektion jälkeen.


Rokotteet, joihin alumiinisuolojen läsnäolo adjuvanttina vaikuttaa eniten, ovat:

1. hepatiitti B -rokote: 84%;

2. jäykkäkouristusrokote: 58%;

3. rokote hepatiitti A: ta vastaan: 19%.

Lisäksi on osoitettu, että alumiinisuoloja esiintyy kehossa jatkuvasti. Tai että lihaskudosbiopsian toteuttaminen voi todistaa näiden yhdisteiden läsnäolon, joiden alkuperä on useita vuosia vanha rokote. (3)

Näyttäisi myös siltä, ​​että joillakin ihmisillä on taipumuksia, jotka eivät salli heidän poistaa asianmukaisesti rokotteissa olevia alumiinisuoloja ja tässä mielessä nähdä niiden kertyvän lihaskudokseen.

Riskitekijät

Taudin kehittymisen yksittäisiä riskitekijöitä ei ole osoitettu selvästi.

Systeemisten oireiden ja sairauden kehittymisen välinen yhteys on osoitettu pienessä osassa makrofagimyofasiittitapauksia.

Lisäksi on epäilty geneettistä alttiutta, etenkin toistuvissa sairauksissa samoissa sisaruksissa. Jotkut tieteelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että tietty geneettinen perintö voi vaikuttaa alumiinisuolojen pysyvyyteen lihaskudoksessa. Patologialle on ominaista kiertävän CCL2 / MCP-1: n lisääntyminen, sytokiini, joka osallistuu nanohiukkasten tunkeutumiseen aivoihin. Geneettiset muutokset tätä molekyyliä koodaavissa geeneissä voivat olla ylimääräinen riskitekijä taudin kehittymiselle.

Ehkäisy ja hoito

Taudin diagnoosi tehdään erilaisten enemmän tai vähemmän näkyvien kliinisten oireiden mukaan. Ensimmäinen koskee todellakin alumiinisuolojen läsnäoloa rokotteen injektiosta lihaskudoksessa.

Lisäksi lihassärky (lihaskipu) deltalihakseen liittyy alumiinihydroksidien tunnistamiseen tässä kudoksessa ja todisteet patologian kehittymisestä aikuisilla.

Kliinisten ilmenemismääritysten (krooninen lihaskipu, krooninen väsymys ja kognitiiviset poikkeavuudet) määrittäminen mahdollistaa myös taudin diagnoosin määrittämisen.

Taudin positiivinen diagnoosi sisältää vaurioiden havaitsemisen deltalihasten makrofageissa aikuisilla ja nelipäisissä lihaksissa lapsilla.

1/3 tapauksista plasman kreatiinikinaasipitoisuuden nousu on ominaista patologialle. Tämä epänormaalin korkea sytokiinitaso voi kuitenkin liittyä muihin tulehdus- tai immuunijärjestelmän sairauksiin. Tässä mielessä on suoritettava lisätutkimuksia epäilyjen poistamiseksi toisesta syystä.

Lihasten sähködiagnoosi, MRI (magneettikuvaus) mahdollistavat yleensä ensimmäisten lausuntojen hyväksymisen.

Jätä vastaus