Schipperke on pieni koira, jonka keskipaino on 4-7 kg, mutta erittäin vankkarakenteinen. Hänellä on lyhyt runko, mutta leveä ja tukeva. Sen raajat ovat hienot ja suorat ja kovat hiukset, jotka muodostavat harjan ja sadon, joka vahvistaa kaulan voimaa. Häntä on asetettu korkealle ja kantaa roikkuvana levossa tai nostettuna, kun koira on aktiivinen. Turkki on aina musta ja aluskarva voi olla musta tai tummanharmaa.

Fédération Cynologiques Internationale on luokitellut Schipperken lammaskoiriksi. (1)

Schipperke on pieni koira Flanderista Belgiasta. Paikallisella kielellä Schipperke tarkoittaa "pientä paimenta". Hänen esi -isänsä olisi myös pieni musta koira nimeltä "Leuvenin asukas" ja sen juuret ulottuvat 1888. vuosisadan loppuun. Jo tuolloin Brysselin suutarit olisivat järjestäneet koiranparaateja ihailemaan koiriaan ja pukeutumista, jolla he koristavat niitä. Mutta ihmiset arvostivat heitä myös ominaisuuksistaan ​​tuholaistenmetsästäjinä. Belgian kuningatar Marie-Henriette suositteli Schipperkeä 1. vuosisadalla. Vuonna 2, perustettiin ?? rotusta ja ensimmäisestä standardista vastaava klubi perustetaan samana vuonna. (XNUMX-XNUMX)

Schipperkellä on lyhyet jalat, mutta hän on väsymätön. Hän on luultavasti peräisin lammaskoiran menneisyydestään jatkuvasti etsimässä ympäristöään ja ollakseen erittäin hyvä vartija. Hän ei epäröi ilmoittaa sinulle jyrkällä haukkumisellaan, liikkeellä tai tunkeilijalla, joka on herättänyt hänen huomionsa. Rodun standardi kuvaa myös häntä "Nälkäinen, joka metsästää rottia, myyrää ja muita tuholaisia". Se sopeutuu erittäin hyvin pienten lasten läsnäoloon tai hieman vanhempaan omistajaan. (1)

Schipperke on kestävä ja terve koira. Yhdistyneen kuningaskunnan vuoden 2014 Kennel Club Purebred Dog Health Survey -tutkimuksen mukaan yli kolme neljäsosaa tutkituista eläimistä oli taudittomia. (3) Hän voi kuitenkin muiden puhdasrotuisten koirien tavoin olla alttiita perinnöllisille sairauksille. Näistä voidaan mainita oligodontia, mustien hiusten follikulaarinen dysplasia, galaktosialidoosi ja diabetes mellitus? nuorten. (4-5)

L'Oligodontie

Oligodontia on hampaiden epämuodostuma, jolle on ominaista hampaiden puute. Useimmiten se vaikuttaa poski- tai etuhampaisiin. Röntgenkuva 12 viikon elämästä mahdollistaa visualisoinnin siitä, onko hammasta koskaan ollut olemassa vai päinvastoin, se on todellakin läsnä, mutta ei koskaan puhjennut. Tässä tapauksessa puhumme hampaasta, johon on tehty isku, ja on olemassa riski toissijaisesta infektiosta. On myös mahdollista, että hammas poistettiin luonnollisesti.

Vaurioituneiden hampaiden hoito sisältää niiden poistamisen leikkauksella, jotta estetään sekundaaristen infektioiden kehittyminen.

Oligodontia ei ole vakava sairaus, ja pääasiallinen huomio on kasvattajilla, joiden on seurattava sitä, jotta ominaisuus ei tule hallitsevaksi jalostuksessa.

Mustien hiusten dysplasia

Musta karvatupen dysplasia on ihosairaus, joka vaikuttaa vain mustien hiusten karvatuppiin. Sille on ominaista erityisesti hiustenlähtö kärsineillä alueilla.

Diagnoosi perustuu pääasiassa kliinisten oireiden havaintoon ja histopatologiseen tutkimukseen ihon biopsian jälkeen loukkaantuneilta alueilta. Jälkimmäinen paljastaa epänormaalit karvatupet sekä mahdollisen tulehdusreaktion ja keratiinipätkät follikkelissa.

Tauti ei ole vakava, mutta hyökkäyksen vakavuudesta riippuen voi kehittyä sekundaarisia ihoinfektioita.

Hoitoa ei ole, ja vain toissijaisia ​​infektioita voidaan hoitaa.

Galaktosialidoosi

Galaktosialidoosi on geneettinen aineenvaihduntasairaus. Se johtuu proteiinin "β-D-galaktosidaasia suojaava proteiini" puuttumisesta. Tämä vaje johtaa monimutkaisten lipidien kertymiseen soluihin ja erityisesti aivoihin ja selkäytimeen. Oireita ovat hermoston hyökkäys, johon liittyy erityisesti koordinaation puute ja lopulta koiran kyvyttömyys syödä, juoda tai liikkua.

Sairaus on edelleen huonosti kuvattu ja muodollinen diagnoosi tehdään vain ruumiinavauksen aikana havaitsemalla histologisia vaurioita pikkuaivoissa ja mittaamalla β-D-galaktosidaasientsyymin aktiivisuus.

Ei ole parannuskeinoa ja taudin kuolema näyttää väistämättömältä. (7)

Diabetes sokeri ?? nuorten-

Diabetes sokeri ?? nuorten tai tyypin I diabetes on krooninen sairaus, joka vaikuttaa glukoosin aineenvaihduntaan ja johtaa liian korkean verensokerin ylläpitoon (hyperglykemia). Se johtuu haiman insuliinia tuottavien solujen vaurioitumisesta. Sen takia hänet on nimetty ?? insuliinista riippuvainen diabetes.

Tauti ilmenee ensimmäisenä elinvuotena, mutta on melko harvinaista, koska se vaikuttaa vain noin 1 prosenttiin diabeetikoista (muilla on tyypin II diabetes). Kliinisiä oireita on monia, mutta laihtuminen, silmäongelmat ja ketoasidoosikohtaukset voidaan havaita.

Kliinisten oireiden tutkiminen ohjaa diagnoosia, mutta johtopäätökseen johtavat pääasiassa hyperglykemia ja virtsan glukoosipitoisuus.

Hoito tehdään sitten mukauttamalla ravitsemuksellista ruokavaliota sokerin saannin vähentämiseksi ja säätelemällä verensokeria lääkkeillä, erityisesti insuliinin injektioilla.

Schipperken takki vaatii viikoittaisen harjauksen.

Ole varovainen tämän koiran kouluttamisessa, joka vartiointitaitonsa vuoksi voi nopeasti muuttua krooniseksi haukkumiseksi!