Kardiomegalia

Kardiomegalia

Kardiomegalia tai sydämen hypertrofia viittaa sydämen koon patologiseen lisääntymiseen. Joskus kardiomegalialla ei ole oireita. Toisaalta, kun sydän ei voi enää suorittaa pumppaustehtäväänsä, kehittyy sydämen vajaatoiminta. Kardiomegalia voi kehittyä missä iässä tahansa, erityisesti nuoruusiässä ja varhaisessa aikuisuudessa. Sen diagnoosi perustuu pääasiassa rintakehän röntgenkuvaukseen ja sydämen ultraäänitutkimukseen.

Mikä on kardiomegalia?

Määritelmä kardiomegalia

Kardiomegalia tai sydämen hypertrofia viittaa sydämen koon patologiseen lisääntymiseen. Sitä ei pidä sekoittaa tavallisen urheilijan lihaksikas sydän, joten se on myös laajempi, mikä on toisaalta merkki hyvästä terveydestä.

Kardiomegalian tyypit

Eri tyyppisistä kardiomegalioista löydämme:

  • Perinnöllinen ja geneettinen hypertrofinen kardiomyopatia (CHM), joka liittyy sydämen yleiseen laajentumiseen sydänsolun rakenteen sairauden vuoksi;
  • Vasemman kammion hypertrofia (LVH), jolle on tunnusomaista vasemman kammion lihaksen paksuuntuminen;
  • Peripartum -kardiomyopatia, harvinainen, esiintyy raskauden lopussa tai synnytyksen jälkeisinä kuukausina.

Kardiomegalian syyt

Kardiomegalian syyt ovat erilaisia:

  • Venttiilien toimintahäiriö;
  • Kastelun puute;
  • Sydämen tai sydänsolujen sairaus;
  • Esteen esiintyminen veren poistumiselle sydämestä - korkea verenpaine, aorttaläpän tiukka kaventuminen;
  • Perikardiaalinen effuusio, johtuen nesteen kertymisestä sydämen vaippaan.

Kardiomegalian diagnoosi

Diagnoosi perustuu ensisijaisesti rintakehän röntgenkuvaukseen ja sydämen ultraäänitutkimukseen (ehokardiografia), lääketieteelliseen kuvantamistekniikkaan, jonka avulla voit tarkkailla sydämen koko rakennetta.

Lisäkokeita voidaan tehdä:

  • Echokardiogrammi, joka käyttää ääniaaltoja (ultraääni) sydämen kuvan luomiseen, mahdollistaa venttiilien muodon, rakenteen ja liikkeen sekä sydämen kammioiden tilavuuden ja toiminnan tarkkailun;
  • Elektrokardiogrammi (EKG / EKG) mahdollistaa elävän sydämen sähköisten ilmiöiden tallentamisen;
  • Magneettikuvaus (MRI).

Hypertrofisella kardiomyopatialla on geneettinen alkuperä. Siksi lääkäri voi suositella:

  • Molekyylien geneettinen analyysi verinäytteellä;
  • Perheen arviointi.

Ihmiset, jotka kärsivät kardiomegaliasta

Kardiomegalia voi kehittyä missä iässä tahansa, erityisesti nuoruusiässä ja varhaisessa aikuisuudessa. Lisäksi yhdestä kahteen tuhannesta ihmisestä syntyy hypertrofinen kardiomyopatia (CHM).

Kardiomegaliaa suosivat tekijät

Kardiomegaliaa suosivia tekijöitä ovat:

  • Synnynnäinen tai perinnöllinen sydänsairaus;
  • Sydämen virusinfektiot;
  • Diabetes;
  • Anemia;
  • Hemokromatoosi, geneettinen sairaus, joka johtuu liiallisesta raudan imeytymisestä suolistossa, mikä johtaa tämän elementin kerrostumiseen eri elimissä, kuten maksassa, sydämessä ja iholla;
  • Rytmihäiriöt;
  • Amyloidoosi, harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista liukenemattomien proteiinikerrostumien esiintyminen kudoksissa;
  • Kohonnut verenpaine;
  • Kilpirauhasen häiriöt;
  • Raskaus;
  • Ylipaino;
  • Fyysinen passiivisuus;
  • Äärimmäiset rasitukset;
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö.

Kardiomegalian oireet

Ei oireita

Joskus kardiomegalialla ei ole oireita, ennen kuin ongelma pahenee. Oireet kehittyvät, kun sydän ei enää pysty suorittamaan pumppaustyötä.

Sydämen vajaatoiminta

Kardiomegalia aiheuttaa sydämen vajaatoimintaa, joka ilmenee yleensä alaraajojen turvotuksen - turvotuksen - ja hengenahdistuksen ilmaantumisena.

Äkkikuolema

Kardiomegalia lisää urheilijan äkillisen kuoleman riskiä intensiivisen liikunnan aikana.

Muut oireet

  • Kipu rinnassa;
  • Sydämentykytys: nopea tai epäsäännöllinen sydämenlyönti;
  • Huimaus;
  • Tajunnan menetys ;
  • Varhainen väsymys liikunnan seurauksena;
  • Ja paljon muuta

Hoitoja kardiomegalialle

Kardiomegalian hoito on sen syy, ja lääkäri mukauttaa sen diagnoosin mukaan.

Häiriöiden vakavuudesta riippuen hoito voi olla lääkitys, joka mahdollistaa paremman sydämen pumppaamisen tai verenpaineen alentamisen, tai kirurginen, kun riskit ovat suuret. Erityisesti voidaan harkita kardiovertoivan defibrillaattorin (ICD) - implantoidun laitteen - epäsäännöllisen sydämenlyönnin - istuttamista.

Estä kardiomegalia

Jotkut varotoimet vähentävät kardiomegaliaan liittyviä riskejä:

  • Diagnoosi kardiomegalia, jos liikuntaa harjoitetaan intensiivisesti;
  • Tupakointi kielletty ;
  • Harjoittele säännöllistä liikuntaa;
  • Tunne ja hallitse verenpainettasi;
  • Valitse terveellinen ruokavalio, jossa on vähän rasvaa, erityisesti tyydyttyneitä ja transrasvoja;
  • Ylläpitää terveellistä painoa;
  • Hallitse diabetesta;
  • Rajoita alkoholin kulutusta;
  • Hallitse stressiä.

Jätä vastaus