Yliherkkyys on liiallisia nivelten liikkeitä.

Kehon sisäisten kudosten vastustuskykyä ja voimaa hallitsevat tietyt sidekudoksen proteiinit. Näissä proteiineissa tapahtuvan muutoksen tapauksessa kehon liikkuviin osiin (nivelet, jänteet, rusto ja nivelsiteet) liittyvät poikkeavuudet vaikuttavat enemmän, muuttuvat haavoittuvammiksi ja hauraammiksi ja voivat aiheuttaa vaurioita. Kyseessä on siis nivelten hyperlaksia.

Tämä hyperlaksisuus johtaa tiettyjen kehon jäsenten helppoon ja kivuttomaan hyperpidennykseen. Tämä raajojen joustavuus on suora seuraus haavoittuvuudesta tai jopa nivelsiteiden puuttumisesta ja joskus luun hauraudesta.

Tämä patologia koskee enemmän hartioita, kyynärpäitä, ranteita, polvia ja sormia. Yliherkkyys ilmenee yleensä lapsuudessa, sidekudosten kehittymisen aikana.

Muita nimiä liittyy sairauteen, ne ovat: (2)

- hypermobiliteetti;

- löysien nivelsiteiden sairaus;

- hyperlaksiaoireyhtymä.

Ihmiset, joilla on hyperlaksia, ovat herkempiä ja niillä on suurempi murtumien ja nivelsiteiden dislokaatioiden riski nyrjähdysten, rasitusten jne. Aikana.

Keinot mahdollistavat komplikaatioiden riskin rajoittamisen tämän patologian yhteydessä, erityisesti:

- lihaksia ja nivelsiteitä vahvistavat harjoitukset;

-“normaalin liikealueen” oppiminen hyperpidennysten välttämiseksi:

- nivelsiteiden suojaaminen liikunnan aikana pehmusteita, polvisuojat jne.

Taudin hoitoon kuuluu kivunlievitys ja nivelsiteiden vahvistaminen. Tässä yhteydessä lääkemääräykseen (voiteet, suihkeet jne.) Liittyy usein ja siihen liittyy terapeuttisia fyysisiä harjoituksia. (3)

Yliherkkyys on liiallisia nivelten liikkeitä.

Kehon sisäisten kudosten vastustuskykyä ja voimaa hallitsevat tietyt sidekudoksen proteiinit. Näissä proteiineissa tapahtuvan muutoksen tapauksessa kehon liikkuviin osiin (nivelet, jänteet, rusto ja nivelsiteet) liittyvät poikkeavuudet vaikuttavat enemmän, muuttuvat haavoittuvammiksi ja hauraammiksi ja voivat aiheuttaa vaurioita. Kyseessä on siis nivelten hyperlaksia.

Tämä hyperlaksisuus johtaa tiettyjen kehon jäsenten helppoon ja kivuttomaan hyperpidennykseen. Tämä raajojen joustavuus on suora seuraus haavoittuvuudesta tai jopa nivelsiteiden puuttumisesta ja joskus luun hauraudesta.

Tämä patologia koskee enemmän hartioita, kyynärpäitä, ranteita, polvia ja sormia. Yliherkkyys ilmenee yleensä lapsuudessa, sidekudosten kehittymisen aikana.

Muita nimiä liittyy sairauteen, ne ovat: (2)

- hypermobiliteetti;

- löysien nivelsiteiden sairaus;

- hyperlaksiaoireyhtymä.

Ihmiset, joilla on hyperlaksia, ovat herkempiä ja niillä on suurempi murtumien ja nivelsiteiden dislokaatioiden riski nyrjähdysten, rasitusten jne. Aikana.

Keinot mahdollistavat komplikaatioiden riskin rajoittamisen tämän patologian yhteydessä, erityisesti:

- lihaksia ja nivelsiteitä vahvistavat harjoitukset;

-“normaalin liikealueen” oppiminen hyperpidennysten välttämiseksi:

- nivelsiteiden suojaaminen liikunnan aikana pehmusteita, polvisuojat jne.

Taudin hoitoon kuuluu kivunlievitys ja nivelsiteiden vahvistaminen. Tässä yhteydessä lääkemääräykseen (voiteet, suihkeet jne.) Liittyy usein ja siihen liittyy terapeuttisia fyysisiä harjoituksia. (3)

Useimmat hyperlaksitapaukset eivät liity mihinkään taustalla olevaan syyhyn. Tässä tapauksessa se on hyvänlaatuista hyperlaksisuutta.

Lisäksi tämä patologia voi myös liittyä:

- poikkeavuudet luurakenteessa, luiden muoto;

- epänormaalit sävy ja lihasten jäykkyys;

- hyperlaksisuuden esiintyminen perheessä.

Tämä viimeinen tapaus korostaa perinnöllisyyden mahdollisuutta taudin leviämisessä.

Harvinaisissa tapauksissa hyperlaksi johtuu taustalla olevista sairauksista. Näitä ovat: (2)

- Downin oireyhtymä, jolle on ominaista kehitysvamma;

- klaidokraniaalinen dysplasia, jolle on tunnusomaista perinnöllinen häiriö luiden kehityksessä;

-Ehlers-Danlosin oireyhtymä, jolle on ominaista sidekudoksen merkittävä elastisuus;

- Marfanin oireyhtymä, joka on myös sidekudossairaus;

- Morquion oireyhtymä, perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa aineenvaihduntaan.

Tämän taudin kehittymisen riskitekijöitä ei tunneta täysin.

Tietyt taustalla olevat patologiat voivat olla muita riskitekijöitä sairauden kehittymisessä, kuten; Downin oireyhtymä, klaidokraniaalinen dysplasia jne. Nämä olosuhteet vaikuttavat kuitenkin vain pieneen osaan potilaista.

Lisäksi tutkijat ovat esittäneet epäilyn taudin tarttumisesta jälkeläisille. Tässä mielessä tiettyjen geenien geneettisten mutaatioiden esiintyminen vanhemmissa voi tehdä niistä ylimääräisen riskitekijän sairauden kehittymiselle.

Taudin diagnoosi tehdään eri tavalla erilaisten ominaisuuksien vuoksi.

Beighton -testi mahdollistaa sitten taudin vaikutuksen arvioinnin lihasten liikkeisiin. Tämä testi koostuu 5 kokeen sarjasta. Nämä liittyvät:

- kämmenen asento maassa ja jalat suorana;

- taivuta jokainen kyynärpää taaksepäin;

- taivuta jokaista polvea taaksepäin;

- taivuta peukalo kyynärvartta kohti;

- taivuta pientä sormea ​​taaksepäin yli 90 °.

Kun Beighton -pistemäärä on suurempi tai yhtä suuri kuin 4, kohde kärsii mahdollisesti hyperlaksiasta.

Verikokeet ja röntgenkuvat voivat myös olla tarpeen taudin diagnosoinnissa. Nämä menetelmät mahdollistavat erityisesti nivelreuman kehittymisen korostamisen.