Rettin oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus joka häiritsee aivojen kehitystä ja kypsymistä. Se ilmenee mm vauvat ja taaperot, lähes yksinomaan joukossa tytöt.

Lapsi, jolla on Rett-oireyhtymä, kehittyy normaalisti varhain. Ensimmäiset oireet ilmaantuvat välillä 6 ja 18 kuukautta. Sairastuneilla lapsilla on vähitellen ongelmia liikkeet, koordinointi ja viestintä jotka vaikuttavat heidän kykyynsä puhua, kävellä ja käyttää käsiään. Puhumme sitten monivammaisuudesta.

Uusi luokitus pervasiivisille kehityshäiriöille (PDD).

Vaikka Rett-oireyhtymä on a geneettinen sairaus, se on osa pervasiivisia kehityshäiriöitä (PDD). Mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-V) seuraavassa painoksessa (tulossa 2013) American Psychiatric Association (APA) ehdottaa uutta luokittelua PDD:lle. Autismin eri muodot ryhmitellään yhteen luokkaan nimeltä "Autismispektrihäiriöt". Rettin oireyhtymää pidetään siksi harvinaisena geneettisenä sairautena, joka on täysin erillinen.