Tarina autistisen lapsen äidistä: "Luovuudesta on tullut terapiani"

Yhden ja seitsemän kuukauden iässä poikani Yakov alkoi pudistaa päätään ja peittää korvansa käsillään, ikään kuin ne olisivat repeytyneet kivusta. Hän alkoi juosta ympyröitä ja tehdä tahattomia liikkeitä käsillään, kävellä varpaillaan, törmätä seiniin.

Hän melkein menetti tietoisen puheensa. Hän mutisi jatkuvasti jotain, lakkasi osoittamasta esineitä. Ja hän alkoi purra paljon. Samaan aikaan hän puri paitsi ympärillään olevia myös itseään.

Ei sillä, että ennen sitä poikani oli maailman rauhallisin lapsi. Ei. Hän oli aina erittäin aktiivinen, mutta puoleentoista vuoteen ei ollut niin selviä merkkejä siitä, että hänessä olisi jotain vialla. Vuoden ja kahdeksan vuoden iässä hän ei lääkärin tarkastuksessa istunut hetkeäkään paikallaan, ei kyennyt koottamaan jonkinlaista kuutiotornia, joka hänen ikäisensä lapsen pitäisi rakentaa, ja puri sairaanhoitajaa pahasti.

Saimme lähetteen lastenkehityskeskukseen. Vastustin pitkään. Kunnes lastenneurologi puhui ääneen lopullisen diagnoosin. Lapsellani on autismi. Ja tämä on annettu.

Onko maailmassa mikään muuttunut sen jälkeen? Ei. Ihmiset jatkoivat elämäänsä, kukaan ei kiinnittänyt meihin huomiota - ei kyynelten tahrattumiin kasvoihini, ei hämmentyneeseen isääni eikä poikani, joka kiirehtii jonnekin, kuten tavallista. Seinät eivät romahtaneet, talot seisoivat paikallaan.

Luulin, että tämä kaikki oli jonkinlainen virhe. Joskus diagnoosi on väärä. Mitkä ovat vialla. "He häpeävät edelleen, että he totesivat lapselleni autismin", ajattelin. Siitä hetkestä alkoi pitkä matkani hyväksymiseen.

Etsii ulospääsyä

Kuten kaikki vanhemmat, joiden lapsella on diagnosoitu autismi, kävin läpi kaikki viisi väistämättömän hyväksymisen vaihetta: kieltämisen, vihan, neuvottelun, masennuksen ja lopulta hyväksymisen. Mutta se johtui masennuksesta, joka jäi jumiin pitkäksi aikaa.

Jossain vaiheessa lakkasin yrittämästä lapsen uudelleenkoulutusta, ryntäsin «valaisimien» osoitteisiin ja lisäluokkiin, lakkasin odottamasta pojaltani sitä, mitä hän ei voinut antaa… Ja sen jälkeenkään en päässyt ulos kuilusta .

Tajusin, että lapseni olisi erilainen koko elämänsä, luultavasti hän ei itsenäistyisi eikä pystyisi elämään täyttä elämää minun näkökulmastani. Ja nämä ajatukset vain pahensivat tilannetta. Yashka otti kaiken henkisen ja fyysisen voimani. En nähnyt mitään järkeä elää. Mitä varten? Et kuitenkaan muuta mitään.

Tajusin olevani masentunut, kun huomasin tekeväni hakukyselyn "modernit itsemurhamenetelmät". Mietin, kuinka he tekevät arvosanat elämästä meidän aikanamme…

Onko tällä alueella mikään muuttunut korkean teknologian kehittyessä vai ei? Ehkä puhelimeen on olemassa jokin sovellus, joka valitsee luonteen, tapojen, perheen mukaan parhaan tavan itsemurhaan? Mielenkiintoista, eikö? Se oli myös minusta mielenkiintoista. Ja on kuin se en olisi ollut minä. Hän ei näyttänyt kysyvän itsestään. Luin juuri itsemurhasta.

Kun kerroin tästä psykologiystävälleni Rita Gabaylle, hän kysyi: "No, minkä valitsit, mikä menetelmä sopii sinulle?" Ja nuo sanat toivat minut takaisin maan päälle. Kävi selväksi, että kaikki lukemani koski minua tavalla tai toisella. Ja on aika pyytää apua.

Hän tulee olemaan erilainen koko loppuelämänsä.

Ehkä ensimmäinen askel "heräämiseen" oli minun myöntää, että haluan sen. Muistan selvästi ajatukseni: "En voi tehdä tätä enää." Tunnen oloni huonoksi kehossani, huonosti elämässäni, huonosti perheessäni. Tajusin, että jotain on muutettava. Mutta mitä?

Ymmärtäminen, että sitä, mitä minulle tapahtuu, kutsutaan tunneperäiseksi burnoutiksi, ei tullut heti. Luulen, että kuulin tästä termistä ensimmäistä kertaa perhelääkäriltäni. Tulin hänen luokseen poskiontelotulehduksesta nenään tippoja ja lähdin masennuslääkkeiden kanssa. Lääkäri vain kysyi, miten voin. Ja vastauksena purskahdin itkuun ja vielä puoleen tuntiin en voinut rauhoittua kertoessani hänelle, kuinka he voivat…

Apua tuli kahdesta suunnasta yhtä aikaa. Ensinnäkin aloin syömään masennuslääkkeitä lääkärin määräämällä tavalla ja toiseksi ilmoittautuin psykologille. Lopulta molemmat toimi minulle. Mutta ei heti. Aika on täytynyt kulua. Se parantaa. Se on tylsää, mutta totta.

Mitä enemmän aikaa kuluu, sitä helpompi on ymmärtää diagnoosi. Lakkaat pelkäämästä sanaa "autismi", lakkaat itkemästä aina, kun kerrot jollekin, että lapsellasi on tämä diagnoosi. Vain siksi, kuinka paljon voit itkeä samasta syystä! Keholla on tapana parantaa itsensä.

Äidit kuulevat tämän syystä tai ilman: "Sinun on ehdottomasti löydettävä aikaa itselleen." Tai vielä parempi: "Lapset tarvitsevat onnellisen äidin." Vihaan sitä, kun he sanovat niin. Koska nämä ovat yleisiä sanoja. Ja yksinkertaisin ”aika itsellesi” auttaa hyvin lyhyen aikaa, jos henkilö on masentunut. Joka tapauksessa näin kävi minulle.

TV-sarjat tai elokuvat ovat hyviä häiriötekijöitä, mutta ne eivät poista masennuksesta. Kampaajalla käynti on hieno kokemus. Sitten voimat ilmestyvät pariksi tunniksi. Mutta mitä seuraavaksi? Takaisin kampaajalle?

Tajusin, että minun on löydettävä pysyvä resurssi, jonka vaikutusta voidaan jatkuvasti ruokkia. Löysin sellaisen resurssin luovuudesta. Aluksi piirsin ja käsittelin, en vielä tajunnut, että tämä oli voimavarani. Sitten hän alkoi kirjoittaa.

Nyt minulle ei ole parempaa terapiaa kuin kirjoittaa tarina tai laskea paperille kaikki päivän tapahtumat tai jopa julkaista postaus Facebookissa (Venäjällä kielletty äärijärjestö) siitä, mikä minua huolestuttaa tai vain jostain. muut Yashkinan oudot. Sanoin pelkoni, epäilyni, epävarmuuteni sekä rakkauteni ja luottamukseni.

Luovuus täyttää sisällä olevan tyhjiön, joka syntyy toteutumattomista unelmista ja odotuksista. Kirja «Äiti, AU. Kuinka autistinen lapsi opetti meidät olemaan onnellisia” tuli minulle paras terapia, luovuuden terapia.

"Löydä omat tapasi olla onnellinen"

Rita Gabay, kliininen psykologi

Kun autistinen lapsi syntyy perheeseen, vanhemmat eivät aluksi ymmärrä, että hän on erityinen. Äiti kysyy foorumeilla: "Nukkuuko lapsesi myös huonosti yöt?" Ja hän saa vastauksen: "Kyllä, tämä on normaalia, vauvat ovat usein hereillä öisin." "Onko vauvasi nirso myös ruuan suhteen?" "Kyllä, lapseni ovat myös nirsoja." "Eikö sinunkin ota katsekontaktia ja jännittyneitä, kun otat sen syliisi?" "Hups, ei, se olet vain sinä, ja tämä on huono merkki, mene kiireesti tarkastukseen."

Hälytyskelloista tulee jakoviiva, jonka jälkeen erityisten lasten vanhempien yksinäisyys alkaa. Koska he eivät voi vain sulautua muiden vanhempien yleiseen virtaukseen ja toimia kuten kaikki muutkin. Erityisten lasten vanhempien on jatkuvasti tehtävä päätöksiä - mitä korjausmenetelmiä soveltaa, keneen luottaa ja mistä kieltäytyä. Internetissä oleva tietomassa ei usein auta, vaan vain hämmentää.

Kyky itsenäiseen ja kriittiseen ajatteluun ei ole aina saatavilla ahdistuneille ja turhautuneille äideille ja kehitysvaikeuksista kärsivien lasten isille. No, kuinka voit kritisoida houkuttelevaa lupausta autismin parannuksesta, kun rukoilet joka päivä ja joka tunti, että diagnoosi osoittautuu virheeksi?

Valitettavasti erityisten lasten vanhemmilla ei useinkaan ole ketään, jonka kanssa neuvotella. Aihe on kapea, asiantuntijoita on vähän, sarlataneita on paljon, ja tavallisten vanhempien neuvot osoittautuvat täysin soveltumattomiksi autistisille lapsille ja vain pahentavat yksinäisyyden ja väärinkäsityksen tunnetta. Tässä pysyminen on sietämätöntä kaikille, ja sinun on etsittävä tuen lähde.

Facebookissa (Venäjällä kielletty äärijärjestö) on erityisiä ryhmiä autististen lasten vanhemmille, ja voit myös lukea kokemuksensa ymmärtäneiden vanhempien kirjoittamia kirjoja, jotka ovat yhtä aikaa ainutlaatuisia ja universaaleja. Universaali - koska kaikki autistiset lapset johtavat vanhempansa helvetin läpi, ainutlaatuisia - koska kahdella lapsella ei ole samoja oireita samasta diagnoosista huolimatta.

Erityisvanhempien kokeman yksinäisyyden lisäksi he tuntevat myös suurta vastuuta ja pelkoa. Kun kasvatat neurotyyppistä lasta, hän antaa sinulle palautetta ja ymmärrät mikä toimii ja mikä ei.

Tavallisten lasten vanhempien unettomat yöt maksetaan lasten hymyillä ja halauksilla, yksi "äiti, minä rakastan sinua" riittää saamaan äidin tuntemaan itsensä maailman onnellisimmaksi ihmiseksi, vaikka sekuntia ennen sitä olisi ollut epätoivon partaalla liiallisesta työtaakasta ja väsymyksestä.

Autismin lapsi vaatii erityisen tietoista vanhemmuutta isiltä ja äideiltä. Monet näistä vanhemmista eivät koskaan kuule "äiti, minä rakastan sinua" tai saa suudelmaa lapseltaan, ja heidän on löydettävä muita toivon ankkureita ja majakoita, muita edistymisen merkkejä ja hyvin erilaisia ​​menestymisen mittareita. He löytävät omat tapansa selviytyä, toipua ja olla onnellisia erityisten lastensa kanssa.