Covid-19-tartunta huolestuttaa väestöä, koska uusia ihmisiä saa tartunnan joka päivä. 2 mennessä Ranskassa on vahvistettu 2021 tapausta eli yli 5 henkilöä 677 tunnissa. Samaan aikaan tutkijat ympäri maailmaa ovat pandemian alusta lähtien etsineet keinoa väestön suojelemiseksi tältä uudelta koronavirukselta rokotteen avulla. Missä tutkimus on? Mitkä ovat edistysaskeleet ja tulokset? Kuinka monta ihmistä on rokotettu Covid-19:tä vastaan ​​Ranskassa? Mitkä ovat sivuvaikutukset? 

Covid-19-infektio ja rokotukset Ranskassa

Kuinka monta ihmistä on rokotettu tähän mennessä?

On tärkeää erottaa saaneiden ihmisten määrä ensimmäinen rokoteannos Covid-19:ää vastaan että rokotetut ihmiset, jotka saivat kaksi annosta mRNA-rokotetta Pfizer / BioNtech tai Moderna tai AstraZeneca-rokote, nyt Vaxzevria. 

Terveysministeriön mukaan 2. kesäkuuta 26 176 709 ihmiset ovat saaneet vähintään yhden annoksen Covid-19-rokotetta, mikä edustaa 39,1 prosenttia koko väestöstä. Lisäksi, 11 220 050 ihmiset saivat toisen injektioneli 16,7 % väestöstä. Muistutuksena, rokotuskampanja alkoi 27 Ranskassa. 

Ranskassa on hyväksytty kaksi mRNA-rokotetta, joista toinen on peräisin Pfizer, 24. joulukuuta ja sen jälkeen Moderni, tammikuun 8. päivästä lähtien. Näille mRNA-rokotteet, tarvitaan kaksi annosta suojautuaksesi Covid-19:ltä. Helmikuun 2. päivästä lähtien Vaxzevria-rokote (AstraZeneca) on hyväksytty Ranskassa. Immunisoituaksesi tarvitset myös kaksi injektiota. Terveysministeri Olivier Véranin mukaan koko väestö voidaan rokottaa 31 mennessä. 2021. huhtikuuta lähtien rokote Janssen Johnson & Johnson annetaan apteekeissa.

Tässä on numero täysin rokotettuja ihmisiä alueesta riippuen, 2 alkaen:

Kuka voi nyt rokottaa Covid-19:ää vastaan?

Hallitus noudattaa Haute Autorité de Santén suosituksia. Nyt voidaan rokottaa koronavirusta vastaan:

• 55-vuotiaat ja sitä vanhemmat (mukaan lukien hoitokodeissa asuvat);
• yli 18-vuotiaat henkilöt, joilla on erittäin suuri vakavan sairauden riski (syöpä, munuaissairaus, elinsiirrot, harvinainen sairaus, trisomia 21, kystinen fibroosi jne.);
• 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat henkilöt, joilla on muita sairauksia;
• vammaiset erikoistuneissa vastaanottokeskuksissa;
• raskaana olevat naiset toisesta raskauskolmanneksesta alkaen;
• immuunipuutteisten ihmisten sukulaiset;
• terveydenhuollon ammattilaiset ja lääkintä-sosiaalialan ammattilaiset (mukaan lukien ambulanssihoitajat), haavoittuvien vanhusten ja vammaisten parissa työskentelevät kotiavustajat, ambulanssihoitajat, palomiehet ja eläinlääkärit.

Toukokuun 10. päivästä lähtien kaikki yli 50-vuotiaat voivat saada rokotuksen Covid-19-virusta vastaan. Lisäksi 31. toukokuuta alkaen kaikki ranskalaiset vapaaehtoiset voivat saada anti-Covid-rokotteen. ei ikärajaa '.

Kuinka rokottaa?

Rokotus Covid-19 vastaan ​​tehdään vain ajanvarauksella ja ensisijaisten ihmisten mukaan, jotka on määritelty rokotusstrategiassa Terveysalan korkean viranomaisen suositusten perusteella. Lisäksi se suoritetaan rokoteannosten annostelun mukaan, minkä vuoksi alueittain voidaan havaita eroja. Rokotusajan saa monella eri tavalla: 

• ota yhteyttä hoitavaan lääkäriin tai apteekkiin;
• Doctolib-alustan kautta (ajankäynti lääkärin kanssa), Covid-Pharman (aika apteekkihenkilökunnan kanssa), Covidlisten, Covid Anti-Gaspin, ViteMaDosen kautta;
• saada paikallista tietoa kaupungintalolta, hoitavalta lääkäriltäsi tai apteekista;
• mene sante.fr-verkkosivustolle saadaksesi kotiasi lähimmän rokotuskeskuksen yhteystiedot;
• käytä eri alustoja, kuten Covidliste, vitemadose tai Covidantigaspi;
• ota yhteyttä valtakunnalliseen maksuttomaan numeroon 0800 009 110 (avoinna joka päivä klo 6-22) ohjatakseen kotia lähellä olevaan keskustaan;
• yrityksissä työterveyslääkärillä on mahdollisuus rokottaa yli 55-vuotiaat vapaaehtoistyöntekijät, joilla on muita sairauksia.

Ketkä ammattilaiset voivat antaa rokotteita Covid-19:ää vastaan?

Haute Autorité de Santén 26. maaliskuuta antamassa lausunnossa luettelo terveydenhuollon ammattilaiset, joilla on lupa antaa rokotepistokset laajenee. Covidia vastaan ​​voi rokottaa:

• Farmaseutit, jotka työskentelevät apteekissa sisäkäyttöön, lääketieteellisen biologian analyysilaboratoriossa;
• proviisorit, jotka raportoivat palo- ja pelastuspalveluille ja Marseillen palokunnan pataljoonalle;
• lääketieteen radiologian teknikot;
• laboratorioteknikot;
• lääketieteen opiskelijat:
• ensimmäisen syklin (FGSM2) toiselta vuodelta edellyttäen, että he ovat aiemmin suorittaneet hoitotyöharjoittelunsa,
• toisella jaksolla lääketieteessä, hammaslääketieteessä, farmaseutissa ja maieutiikassa ja kolmannessa jaksossa lääketieteessä, hammaslääketieteessä ja farmasian alalla,
• toisen ja kolmannen vuoden hoitotyössä;
• eläinlääkärit.

Rokotusvalvonta Ranskassa

ANSM (National Medicines Safety Agency) julkaisee viikoittain raportin mahdollisuuksista vastaan ​​annettujen rokotteiden sivuvaikutuksia Covid-19 Ranskassa.

Raportissaan ANSM toteaa, että " komitea vahvistaa jälleen kerran tämän tromboottisen riskin, joka voi liittyä trombosytopeniaan tai hyytymishäiriöihin, esiintymisen erittäin harvoin AstraZeneca-rokotteella rokotetuilla ihmisillä ". Riski-hyötysuhde on kuitenkin edelleen positiivinen. Lisäksi Euroopan lääkevirasto ilmoitti 7. huhtikuuta Amsterdamissa pidetyssä lehdistötilaisuudessa, että veritulpat ovat nyt yksi AstraZeneca-rokotteen harvoista sivuvaikutuksista. Riskitekijöitä ei kuitenkaan ole toistaiseksi tunnistettu. Lisäksi seurataan kahta signaalia, sillä uusia kasvohalvaus- ja akuutteja polyradikuloneuropatiatapauksia on havaittu.

Raportissa 22. maaliskuuta komitea ilmoitti Pfizerin Comirnaty-rokotteen osalta 127 tapausta. raportoituja kardiovaskulaarisia ja tromboembolisia tapahtumia "Mutta" Ei ole näyttöä rokotteen roolista näiden sairauksien esiintymisessä. ". Moderna-rokotteen osalta virasto on ilmoittanut muutaman korkean verenpaineen, rytmihäiriön ja vyöruusutapauksen. Kolme tapausta” tromboemboliset tapahtumat On raportoitu Modernan rokotteen kanssa ja analysoitu, mutta yhteyttä ei ole löydetty.

Useat Euroopan maat, mukaan lukien Ranska, olivat keskeytyneet hetkellisesti ja ennalta varautumisen periaate "Käyttö AstraZeneca-rokote, useiden esiintymisen jälkeen vakavissa verenvuotohäiriötapauksissa, kuten tromboosissa. Ranskassa on esiintynyt muutamia tromboembolisia tapauksia yli miljoonan injektion aikana, ja lääkevirasto on analysoinut ne. Hän päätteli, että" AstraZeneca-rokotteen hyöty/riskisuhde Covid-19:n ehkäisyssä on positiivinen "Ja" rokotteeseen ei liity veritulppien yleisen riskin lisääntymistä “. Kuitenkin, " mahdollista yhteyttä kahteen hyvin harvinaiseen veritulpan muotoon (disseminoitu intravaskulaarinen koagulaatio (DIC) ja aivolaskimoontelotukos), jotka liittyvät verihiutaleiden puutteeseen, ei voida sulkea pois tässä vaiheessa. '.

Rokotteet ovat sallittuja Ranskassa 

Tasavallan presidentti mainitsi Ranskan rokotusstrategian. Hän haluaa järjestää nopean ja massiivisen rokotuskampanjan, joka alkoi 27. joulukuuta. Valtionpäämiehen mukaan tavarat ovat turvassa. Eurooppa oli jo tilannut 1,5 miljardia annosta kuudesta laboratoriosta (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca ja Johnson & Johnson), joista 6 % on omistettu ranskalaisille. Lääkeviraston ja Haute Autorité de Santén on ensin validoitava kliiniset tutkimukset. Lisäksi tieteellinen komitea sekä "kansalaisten kollektiivi»On luotu rokotusten valvontaan Ranskassa.

Tänään hallituksen tavoite on selvä: 20 miljoonaa ranskalaista on rokotettava toukokuun puolivälissä ja 30 miljoonaa kesäkuun puolivälissä. Tämän rokotusaikataulun noudattaminen voi mahdollistaa sen, että kaikki yli 18-vuotiaat ranskalaiset vapaaehtoiset voidaan rokottaa kesän loppuun mennessä. Tätä varten hallitus ottaa käyttöön keinoja, kuten:

• 1 rokotuskeskuksen avaaminen Covid-700:ta vastaan ​​Pfizer/BioNtech- tai Moderna-rokotteiden antamiseksi yli 19-vuotiaille;
• 250 terveydenhuollon ammattilaisen mobilisointi pitämään Vaxzevria (AstraZeneca) ja Johnson & Johnson -rokotteet;
• soittokampanja ja erikoisnumero yli 75-vuotiaille, jotka eivät ole vielä voineet ottaa Covid-19-rokotusta.

• Pfizer / BioNtechin Comirnaty-rokote

Amerikkalainen laboratorio Pfizer ilmoitti 10. marraskuuta, että sen rokotteen tutkimus osoittaa tehokkuus yli 90 % ”. Tutkijat ovat rekrytoineet yli 40 ihmistä testaamaan tuotteitaan. Puolet sai rokotteen ja toinen puoli lumelääkettä. Toivo on globaali, samoin kuin mahdollisuus saada rokote koronavirusta vastaan. Tämä on hyvä uutinen lääkäreiden mukaan, mutta tähän tietoon tulee suhtautua varoen. Itse asiassa monet tieteelliset yksityiskohdat jäävät tuntemattomiksi. Toistaiseksi antaminen on melko monimutkaista, koska on tarpeen suorittaa kaksi injektiota Sars-Cov-000-viruksen geneettisen koodin fragmentista erillään toisistaan. On myös selvitettävä, kuinka kauan suojaava immuniteetti kestää. Lisäksi tehokkuus on osoitettava vanhuksilla, haavoittuvilla ja riskillä saada vakavia Covid-2-muotoja, koska tuotetta on toistaiseksi testattu terveillä ihmisillä.

Pfizer / BioNtech -kakso ja amerikkalainen laboratorio Moderna julkistivat 1. joulukuuta kliinisten kokeidensa alustavat tulokset. Heidän mukaansa rokotteen teho on 95 % ja 94,5 %. He käyttivät lähetti-RNA:ta, uutta ja epätavallista tekniikkaa farmaseuttisiin kilpailijoihinsa verrattuna. 

Pfizer/BioNtechin tulokset on validoitu tieteellisessä lehdessä, Lancet, joulukuun alussa. Amerikkalaisen/saksalaisen kaksoisrokotetta ei suositella allergikoille. Lisäksi rokotuskampanja on alkanut Yhdistyneessä kuningaskunnassa, jolloin ensimmäisellä injektiolla tätä rokotetta annettiin englantilaiselle naiselle.

Yhdysvaltain lääkevirasto on hyväksynyt Pfizer/BioNtech-rokotteen 15. joulukuuta lähtien. Rokotuskampanja on alkanut Yhdysvalloissa. Isossa-Britanniassa, Meksikossa, Kanadassa ja Saudi-Arabiassa väestö on jo alkanut vastaanottaa ensimmäinen BNT162b2-rokotteen injektio. Ison-Britannian terveysviranomaisten mukaan tätä seerumia ei suositella ihmisille, joilla on allergisia reaktioita rokotteisiin, lääkkeisiin tai ruokaan. Tämä neuvo noudattaa sivuvaikutuksia, jotka on havaittu kahdella henkilöllä, joilla on jonkinlainen vakava allergia.

24. joulukuuta Haute Autorité de Santé on vahvistanut Pfizer / BioNtech -kakson kehittämän mRNA-rokotteen paikan Ranskan rokotestrategiassa. Siksi se on virallisesti hyväksytty alueella. Anti-Covid-rokote, nimeltään Comirnaty®, aloitettiin pistämällä 27. joulukuuta vanhainkodissa, koska tavoitteena on rokottaa ensisijaisesti vanhukset ja riski sairastua vakaviin tautimuotoihin.

• Nykyaikainen rokote

Moderna-laboratorio ilmoitti 18. marraskuuta, että sen rokotteen teho on 94,5 %. Kuten Pfizer-laboratorio, Modernan rokote on lähetti-RNA-rokote. Se koostuu Sars-Cov-2-viruksen geneettisen koodin osan injektiosta. Kolmannen vaiheen kliiniset tutkimukset alkoivat 3. heinäkuuta, ja niihin osallistuu 27 henkilöä, joista 30 %:lla on suuri riski saada Covid-000:n vakavia muotoja. Nämä havainnot tehtiin viisitoista päivää tuotteen toisen injektion jälkeen. Moderna pyrkii toimittamaan 42 miljoonaa annosta Yhdysvaltoihin tarkoitettua "mRNA-19" -rokotteitaan ja sanoo olevansa valmis valmistamaan 20-1273 miljardia annosta maailmanlaajuisesti yhdelle päivälle.

8. tammikuuta Moderna-laboratorion kehittämä rokote on hyväksytty Ranskassa.

• Covid-19 Vaxzevria -rokote, jonka on kehittänyt AstraZeneca / Oxford

Helmikuussa 1,Euroopan lääkevirasto hyväksyi AstraZenecan / Oxfordin kehittämän rokotteen. Jälkimmäinen on rokote, joka käyttää adenovirusta, muuta virusta kuin Sars-Cov-2. Se on geneettisesti muunnettu sisältämään koronaviruksen pinnalla olevaa S-proteiinia. Siksi immuunijärjestelmä laukaisee puolustusreaktion mahdollisen Sars-Cov-2-infektion sattuessa.

Lausunnossaan Haute Autorité de Santé päivittää suosituksensa Vaxzevria : suositellaan 55-vuotiaille ja sitä vanhemmille sekä terveydenhuollon ammattilaisille. Lisäksi kätilöt ja proviisorit voivat tehdä pistoksen.

AstraZeneca-rokotteen käyttö oli Ranskassa keskeytetty muutamaksi päiväksi maaliskuun puolivälissä. Tämän toimenpiteen suorittaa " ennalta varautumisen periaate », Tromboositapausten esiintymisen jälkeen (30 tapausta – 1 tapaus Ranskassa – Euroopassa 5 miljoonaa rokotettua henkilöä kohti). Euroopan lääkevirasto antoi sitten lausuntonsa AstraZeneca-rokotteesta. Hän todistaa, että hän on" turvallista, eikä siihen liity tromboosin muodostumisriskin lisääntymistä. Rokotus tällä seerumilla aloitettiin uudelleen 19. maaliskuuta Ranskassa.

• Janssen, Johnson & Johnson -rokote

Se on virusvektorirokote, kiitos adenoviruksen, patogeenin, joka eroaa Sars-Cov-2:sta. Käytetyn viruksen DNA:ta on muunnettu siten, että se tuottaa koronaviruksen pinnalla olevaa Spike-proteiinia. Näin ollen immuunijärjestelmä pystyy puolustautumaan Covid-19-tartunnan sattuessa, koska se pystyy tunnistamaan viruksen ja ohjaamaan sen vasta-aineita sitä vastaan. Janssen-rokotteella on useita etuja, koska sitä annetaan yksittäinen annos. Lisäksi sitä voidaan säilyttää viileässä paikassa perinteisessä jääkaapissa. Se on 76 % tehokas taudin vakavia muotoja vastaan. Johnson & Johnson -rokote Haute Autorité de Santé on sisällyttänyt sen Ranskan rokotusstrategiaan 12. maaliskuuta lähtien. Sen pitäisi saapua Ranskaan huhtikuun puolivälissä.

Kuinka rokote toimii?

DNA-rokotus 

Testatun ja tehokkaan rokotteen suunnittelu kestää vuosia. Siinä tapauksessa että Covid-19-infektio, Pasteur-instituutti muistuttaa, että rokotetta ei ole saatavilla ennen vuotta 2021. Tutkijat ympäri maailmaa tekevät lujasti töitä suojellakseen väestöä uudelta Kiinasta tuodulta koronavirukselta. He tekevät kliinisiä tutkimuksia ymmärtääkseen paremmin tätä sairautta ja mahdollistaakseen potilaiden paremman hallinnan. Tiedemaailma on mobilisoitunut siten, että tietyt rokotteet ovat olleet saatavilla vuodesta 2020 alkaen.

Pasteur-instituutti pyrkii saavuttamaan kestävän tuloksen uutta koronavirusta vastaan. Projektin "SCARD SARS-CoV-2" alla on syntymässä eläinmalli SARS-CoV-2-tartunta. Toiseksi he arvioivat "Immunogeenisuus (kyky aiheuttaa spesifinen immuunireaktio) ja tehokkuus (suojakyky)". "DNA-rokotteilla on potentiaalisia etuja perinteisiin rokotteisiin verrattuna, mukaan lukien kyky indusoida laajempi valikoima erilaisia ​​immuunivasteita."

Nykyään ympäri maailmaa valmistetaan ja arvioidaan noin viittäkymmentä rokotetta. Nämä rokotteet uutta koronavirusta vastaan vaikuttaa ilmeisesti vain muutaman kuukauden, ellei muutaman vuoden ajan. Hyvä uutinen tutkijoille on, että Covid-19 on geneettisesti vakaa, toisin kuin esimerkiksi HIV. 

Uusien rokotekokeiden tuloksia odotetaan 21 mennessä. Institut Pasteur on käynnistänyt SCARD SARS-Cov-2020 -projektin. Tutkijat kehittävät DNA-rokoteehdokasta arvioidakseen ruiskutettavan tuotteen tehoa ja kykyä tuottaa immuunireaktioita.

Päivitys 6. lokakuuta 2020 – Inserm on julkaissut Covireivacin, alustan, jolla etsitään vapaaehtoisia testaamaan Covid-19-rokotteita. Järjestö toivoo löytävänsä 25 vapaaehtoista, yli 000-vuotiaita ja terveitä. Hanketta tukevat Ranskan kansanterveys ja kansallinen lääke- ja terveystuotteiden turvallisuusvirasto (ANSM). Sivusto vastaa jo moniin kysymyksiin, ja maksuton numero on 18 0805 297. Tutkimus Ranskassa on ollut pandemian vastaisen taistelun ytimessä alusta alkaen lääketutkimusten ja kliinisten kokeiden ansiosta turvallisen ja turvallisen tehokas rokote. Se antaa myös kaikille mahdollisuuden ryhtyä toimijaksi epidemiaa vastaan ​​Covireivacin ansiosta. Päivityspäivänä ei ole rokote Covid-19-infektiota vastaan. Tutkijat ympäri maailmaa ovat kuitenkin mobilisoituneita ja etsivät tehokkaita hoitoja pandemian pysäyttämiseksi. Rokote koostuu taudinaiheuttajainjektiosta, joka aiheuttaa vasta-aineiden muodostumisen kyseistä ainetta vastaan. Tavoitteena on herättää ihmisen immuunijärjestelmän reaktioita olematta sairas.

Rokotus RNAmessagerilla

Perinteiset rokotteet valmistetaan inaktiivisesta tai heikennetystä viruksesta. Niiden tarkoituksena on torjua infektioita ja ehkäistä sairauksia immuunijärjestelmän tuottamien vasta-aineiden ansiosta, jotka tunnistavat taudinaiheuttajat ja tekevät niistä vaarattomia. mRNA-rokotus on erilainen. Esimerkiksi Moderna-laboratorion testaama rokote, jonka nimi on "MRNA-1273Ei ole valmistettu Sars-Cov-2-viruksesta, vaan Messenger Ribonukleiinihaposta (mRNA). Jälkimmäinen on geneettinen koodi, joka kertoo soluille kuinka valmistaa proteiineja auttaakseen immuunijärjestelmää tuottamaan vasta-aineita, jotka on tarkoitettu taistelemaan uutta koronavirusta vastaan. 

Missä Covid-19-rokotteet ovat tähän mennessä?

Kaksi rokotetta testattiin Saksassa ja Yhdysvalloissa

Yhdysvaltain kansalliset terveysinstituutit (NIH) ilmoittivat 16 aloittaneensa ensimmäisen kliinisen tutkimuksen uutta koronavirusta vastaan ​​suunnatun rokotteen testaamiseksi. Yhteensä 2020 tervettä ihmistä hyötyy tästä rokotteesta. Kliininen tutkimus kestää 45 viikkoa Seattlessa. Jos testi tehtiin nopeasti, tämä rokote tullaan markkinoille vasta vuoden tai jopa 6 kuukauden kuluttua, jos kaikki menee hyvin. Lokakuun 18. päivänä Johnson & Johnson -laboratorion amerikkalainen rokote keskeytti vaiheen 16. Kliinisen tutkimuksen päättyminen on todellakin yhteydessä "selittämättömän sairauden" esiintymiseen yhdellä vapaaehtoisista. Riippumaton potilasturvallisuuskomitea kutsuttiin analysoimaan tilannetta. 

Saksassa tutkitaan mahdollista tulevaa rokotetta. Sen on kehittänyt CureVac-laboratorio, joka on erikoistunut geneettistä materiaalia sisältävien rokotteiden kehittämiseen. Sen sijaan, että CureVac ottaisi käyttöön vähemmän aktiivisen viruksen muodon, kuten tavanomaiset rokotteet, jotta keho tuottaa vasta-aineita, CureVac ruiskuttaa molekyylejä suoraan soluihin, jotka auttavat kehoa puolustautumaan virukselta. CureVacin kehittämä rokote sisältää itse asiassa lähetti-RNA:ta (mRNA), DNA:lta näyttävän molekyylin. Tämä mRNA antaa keholle mahdollisuuden valmistaa proteiinia, joka auttaa kehoa taistelemaan Covid-19-tautia aiheuttavaa virusta vastaan. Tähän mennessä yhtäkään CureVacin kehittämistä rokotteista ei ole markkinoitu. Toisaalta laboratorio ilmoitti lokakuun alussa, että vaiheen 2 kliiniset tutkimukset ovat alkaneet.

Sanofi ja GSK käynnistävät kliinisen kokeensa ihmisillä

Sanofi on geneettisesti replikoinut pinnalla olevat proteiinit kirkas virus SARS-Cov-2. GSK:ssa hän tuo "Sen teknologia pandemiakäyttöön tarkoitettujen adjuvanttirokotteiden valmistamiseksi. Adjuvantin käyttö on erityisen tärkeää pandemiatilanteessa, koska se voi vähentää tarvittavan proteiinin määrää annosta kohden, mikä mahdollistaa suuremman annosmäärän valmistuksen ja auttaa näin suojelemaan suurempaa määrää potilaita. ihmiset." Adjuvantti on lääke tai hoito, joka lisätään toiseen tehostamaan tai täydentämään sen vaikutusta. Immuunivaste on siten vahvempi. Yhdessä he ehkä onnistuvat julkaisemaan rokotteen vuoden 2021 aikana. Sanofi, joka on ranskalainen lääkeyhtiö, ja GSK (Glaxo Smith Kline) työskentelevät käsi kädessä kehittääkseen rokote covid-19-infektiota vastaan, pandemian alusta lähtien. Näillä kahdella yrityksellä on innovatiivista teknologiaa. Sanofi antaa antigeeninsä; se on keholle vieras aine, joka laukaisee immuunivasteen.

Päivitys 3 – Sanofin ja GSK:n laboratorioiden kehittämä Covid-2020-rokote on käynnistänyt testivaiheen ihmisillä. Tämä koe on satunnaistettu ja suoritetaan kaksoissokkoutettuna. Tämä testivaihe 19/1 koskee yli 2 tervettä potilasta, jotka on jaettu 400 tutkimuskeskukseen Yhdysvalloissa. Sanofi-laboratorion lehdistötiedotteessa 11 todetaan, että "lPrekliiniset tutkimukset osoittavat lupaavaa turvallisuutta ja immunogeenisuutta […] Sanofi ja GSK tehostavat antigeenien ja adjuvanttien valmistusta tavoitteenaan tuottaa jopa miljardi annosta vuoteen 2021 mennessä".

Päivitys 1. joulukuuta – Testitulosten odotetaan julkistettavan joulukuun aikana.

Muut rokotteet

Tällä hetkellä 9 rokoteehdokasta on vaiheessa 3 maailmanlaajuisesti. Niitä testataan tuhansilla vapaaehtoisilla. Näistä viimeisessä testausvaiheessa olevista rokotteista 3 on amerikkalaisia, 4 kiinalaisia, 1 venäläisiä ja 1 brittiläisiä. Kahta rokotetta testataan myös Ranskassa, mutta niiden tutkimus on vielä vähemmän pitkällä. 

Vladimir Putin ilmoitti löytäneensä rokotteen tätä vastaan koronavirus Venäjällä. Tiedemaailma suhtautuu skeptisesti sen kehityksen vauhtiin. Vaihe 3 on kuitenkin alkanut täysin samalla tavalla kokeiden osalta. Toistaiseksi tieteellistä tietoa ei ole esitetty.