THElapsivesitutkimus on yleisin testi synnytyksen aikaiseen diagnoosiin. Sen tavoitteena on ottaa vähän lapsivesi jossa kylpee sikiö. Tämä neste sisältää solu ja muut aineet, jotka voivat antaa keskeisiä tietoja sikiön terveydestä. 

Lapsivesitutkimus tehdään yleensä 14. ja 20. raskausviikon välillä havaitsemiseksi kromosomaalinen poikkeavuus (pääasiassa Downin oireyhtymä tai Trisomy 21) sekä tietyt synnynnäiset epämuodostumat. Sitä voidaan harjoitella:

• kun äidin ikä on korkea. 35 -vuotiaasta alkaen synnynnäisten epämuodostumien riski on suurempi.
• kun verikokeet ja ensimmäisen kolmanneksen ultraääni osoittavat kromosomipoikkeavuuden riskin
• jos vanhemmilla on kromosomipoikkeavuuksia
• kun vauvalla on poikkeavuuksia 2: n ultraäänessä^st neljännes

Lapsivesitutkimus mahdollistaa myös sikiön sukupuolen määrittämisen.

Tutkimus voidaan tehdä myös myöhemmin, raskauden kolmannen kolmanneksen aikana:

• onko sikiölle kehittynyt keuhkoja
• tai lapsivesi -infektion havaitsemiseksi (esimerkiksi kasvun hidastumisen yhteydessä).

Tutkimuksen suorittaa synnytyslääkäri sairaalassa. Hän tarkistaa ensin sikiön asennon ja istukka suorittamalla ultraääni. Tämä toimii oppaana toiminnan aikana.

Tentti sisältää neulan asettamisen vatsan ja kohtuun. Kun lapsi on lapsivesipussissa, lääkäri ottaa ulos noin 30 ml nestettä ja sitten neulan. Pistoskohta on peitetty siteellä.

Koko testi kestää noin 15 minuuttia, ja neula pysyy kohdussa vain minuutin tai kaksi.

Tutkimuksen aikana lääkäri tarkistaa sikiön sykkeen sekä äidin verenpaineen ja hengityksen.

Huomaa, että äidin virtsarakon on oltava tyhjä ennen tutkimusta.

Lapsivesi analysoidaan sitten:

• perustaa karyotyyppi kromosomien analysointia varten
• tiettyjen nesteessä olevien aineiden, kuten alfa-fetoproteiinin, mittaamiseen (hermoston tai sikiön vatsan seinämän mahdollisen epämuodostuman havaitsemiseksi)

Lapsivesitutkimus on invasiivinen tutkimus, joka voi aiheuttaa kaksi pääasiallista riskiä:

• keskenmeno, noin joka 200-300 (keskustasta riippuen)
• kohdun tulehdus (harvinainen)

Testin jälkeen suositellaan 24 tunnin lepoa. On mahdollista tuntea vatsakouristukset.

Analyysiajat vaihtelevat laboratorion mukaan. Useimmiten sikiön karyotyypin saaminen kestää 3-4 viikkoa, mutta se voi olla nopeampi.

Jos saatujen ja analysoitujen solujen määrä on riittävä, kromosomitutkimusten päätelmät ovat lähes täysin luotettavia.

Jos havaitaan poikkeavuus, parilla on mahdollisuus jatkaa raskautta tai pyytää keskeyttämään se. Se on vaikea päätös, joka on yksinomaan heidän päätettävissä.