La leukemia on veren muodostumisesta vastuussa olevien kudosten syöpä, jotka ovat epäkypsiä verisoluja luuydin (= pehmeä, sienimäinen materiaali, joka sijaitsee useimpien luiden keskellä).

Tauti alkaa yleensä poikkeavuudella verisolujen muodostumisessa luuytimessä. Epänormaalit solut (tai leukemiasolut) moninkertaistaa ja ylittää normaalit solut estäen niiden asianmukaisen toiminnan.

Leukemiatyypit

Leukemiaa on useita tyyppejä. Ne voidaan luokitella taudin etenemisen nopeuden (akuutti tai krooninen) ja kantasolujen luuytimestä, josta ne kehittyvät (myelooinen tai lymfoblastinen). Leukemia viittaa yleensä valkosolujen syöpiin (lymfosyytit ja granulosyytit, immuniteetista vastaavat solut), vaikka jotkut hyvin harvinaiset syövät voivat vaikuttaa punasoluihin ja verihiutaleisiin.

Akuutti leukemia:

Epänormaalit verisolut ovat epäkypsiä (= räjähdyksiä). Ne eivät toimi normaalisti ja lisääntyvät nopeasti, joten myös tauti etenee nopeasti. Hoidon tulee olla aggressiivista ja sitä on sovellettava mahdollisimman aikaisin.

Krooninen leukemia:

Mukana olevat solut ovat kypsempiä. Ne lisääntyvät hitaammin ja pysyvät toiminnassa jonkin aikaa. Jotkut leukemian muodot voivat jäädä huomaamatta useita vuosia.

Myelooinen leukemia

Se vaikuttaa granulosyytit ja veren kantasolut löytyvät luuytimestä. Ne tuottavat epänormaaleja valkosoluja (myeloblasteja). Niitä on kahta tyyppiä myelooinen leukemia :

• Akuutti myelooinen leukemia (AML)

Tämä leukemian muoto alkaa äkillisesti, usein muutaman päivän tai viikon aikana.

AML on yleisin akuutin leukemian muoto nuorilla ja nuorilla aikuisilla.

AML voi alkaa missä iässä tahansa, mutta se kehittyy todennäköisemmin 60 -vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla.

• Krooninen myelogeeninen leukemia (CML)

La krooninen myelogeeninen leukemia kutsutaan myös krooninen myelosyyttinen leukemia ou krooninen rakeinen leukemia. Tämäntyyppinen leukemia kehittyy hitaasti, kuukausia tai jopa vuosia. Taudin oireet ilmenevät leukemiasolujen määrän lisääntyessä veressä tai luuytimessä.

Se on yleisin kroonisen leukemian muoto 25–60 -vuotiailla aikuisilla. Joskus se ei vaadi hoitoa useisiin vuosiin.

Lymfoblastinen leukemia

Lymfoblastinen leukemia vaikuttaa lymfosyyteihin ja tuottaa lymfoblasteja. Lymfoblastista leukemiaa on kahta tyyppiä:

• Akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL)

Tämä leukemian muoto alkaa äkillisesti ja etenee nopeasti muutaman päivän tai viikon aikana.

Kutsutaan myös akuutti lymfaattinen leukemia ou akuutti lymfoidileukemia, se on yleisin leukemian muoto pikkulapsilla. Tämän leukemian muodon alatyyppejä on useita.

• Krooninen lymfoblastinen leukemia (CLL)

Tämä leukemian muoto vaikuttaa useimmiten aikuisiin, etenkin 60-70 -vuotiaita. Ihmiset, joilla on sairaus, voivat olla oireettomia tai niitä on vain vähän vuosien ajan, ja sitten heillä on vaihe, jossa leukemiasolut kasvavat nopeasti.

Leukemian syyt

Leukemian syyt ovat edelleen huonosti ymmärrettyjä. Tutkijat ovat yhtä mieltä siitä, että tauti on yhdistelmä geneettisiä ja ympäristötekijöitä.

yleisyys

Kanadassa yksi 53: sta miehestä ja yksi 72: stä saa elämänsä aikana leukemian. Vuonna 2013 sen arvioidaan vaikuttavan 5800 kanadalaiseen. (Kanadan syöpäyhdistys)

Ranskassa leukemia vaikuttaa vuosittain noin 20 ihmiseen. Leukemia on noin 000% lapsuuden syövistä, joista 29% on akuutteja lymfoblastisia leukemioita (ALL).

Leukemian diagnoosi

Verikoe. Verinäytteen testaaminen voi havaita, ovatko valkosolujen tai verihiutaleiden tasot epänormaaleja, mikä viittaa leukemiaan.

Luuytimen biopsia. Näyte lonkasta poistetusta luuytimestä voi havaita leukemiasolujen tiettyjä ominaisuuksia, joita voidaan sitten käyttää vaihtoehtojen ehdottamiseen taudin hoitamiseksi.