Amyotrofia on lääketieteellinen termi lihasten atrofialle, lihasten koon pienenemiselle. Se liittyy tarkemmin luustolihaksiin, jotka ovat vapaaehtoisen hallinnan alaisia ​​lihaksia.

Amyotrofian ominaisuudet ovat vaihtelevia. Tapauksesta riippuen tämä lihasatrofia voi olla:

• paikallistettu tai yleistettyeli se voi vaikuttaa yhteen lihakseen, kaikkiin lihasryhmän lihaksiin tai kaikkiin kehon lihaksiin;
• akuutti tai krooninen, nopea tai asteittainen kehitys;
• synnynnäinen tai hankittueli se voi johtua syntymästä lähtien esiintyvästä poikkeavuudesta tai olla seurausta hankitusta häiriöstä.

Lihasatrofialla voi olla eri alkuperää. Se voi johtua:

• fyysinen immobilisaatioeli lihaksen tai lihasryhmän pitkäaikainen immobilisaatio;
• perinnöllinen myopatia, perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa lihaksiin;
• hankittu myopatialihassairaus, jonka syy ei ole perinnöllinen;
• hermoston vaurioita.

Fyysisen immobilisaation tapaus

Fyysinen immobilisaatio voi johtaa atrofiaan lihasten toiminnan puutteen vuoksi. Lihaksen immobilisaatio voi johtua esimerkiksi valan sijoittamisesta murtuman aikana. Tämä atrofia, jota joskus kutsutaan lihasten tuhlaamiseksi, on hyvänlaatuinen ja palautuva.

Perinnöllisen myopatian tapaus

Perinnölliset myopatiat voivat olla syynä lihasten surkastumiseen. Tämä pätee erityisesti useisiin lihasdystrofioihin, sairauksiin, joille on tunnusomaista lihaskuitujen rappeutuminen.

Joitakin perinnöllisiä lihasatrofian syitä ovat:

• Duchennen lihasdystrofiatai Duchennen lihasdystrofia, joka on harvinainen geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista etenevä ja yleistynyt lihasten rappeutuminen;
• Steinertin tautitai Steinertin myotoninen dystrofia, joka on sairaus, joka voi ilmetä amyotrofiana ja myatoniana (lihasäänen häiriö);
• facio-scapulo-humeral myopatia joka on lihasdystrofia, joka vaikuttaa kasvojen ja olkahihnan lihaksiin (yhdistää yläraajat runkoon).

Tapaus hankittu myopatia

Amyotrofia voi myös olla seurausta hankituista myopatioista. Näillä ei-perinnöllisillä lihassairauksilla voi olla useita syitä.

Hankitut myopatiat voivat olla tulehduksellisia, erityisesti:

• polymyosiitit jolle on ominaista lihasten tulehdus;
• dermatomyosiitit jolle on tunnusomaista ihon ja lihasten tulehdus.

Hankitut myopatiat eivät myöskään voi olla tulehduksellisia. Tämä koskee erityisesti myopatiaaiatrogeeninen alkuperäeli lääketieteellisestä hoidosta johtuvat lihassairaudet. Esimerkiksi suurina annoksina ja pitkällä aikavälillä kortisoni ja sen johdannaiset voivat olla atrofian syy.

Lihasten atrofian neurologiset syyt

Joissakin tapauksissa atrofialla voi olla neurologinen alkuperä. Lihasatrofia johtuu hermoston vaurioitumisesta. Tällä voi olla useita selityksiä, kuten:

• la Charcotin tautitai amyotrofinen lateraaliskleroosi, joka on neurodegeneratiivinen sairaus, joka vaikuttaa motorisiin neuroneihin (liikkeessä mukana oleviin neuroneihin) ja aiheuttaa amyotrofiaa ja sitten progressiivista lihasten halvaantumista.
• selkärangan amyotrofiaharvinainen geneettinen häiriö, joka voi vaikuttaa raajojen juurien lihaksiin (proksimaalinen selkärangan atrofia) tai raajojen raajojen lihaksiin (distaalinen selkärangan atrofia);
• la poliovirusperäinen tartuntatauti (poliovirus), joka voi aiheuttaa surkastumista ja halvaantumista;
• hermovaurio, joka voi esiintyä yhdessä tai useammassa hermossa.

Lihasatrofian kehittyminen riippuu monista parametreista, mukaan lukien lihasatrofian alkuperä, potilaan tila ja lääketieteellinen hoito. Joissakin tapauksissa lihasatrofia voi lisääntyä ja levitä muihin kehon lihaksiin tai jopa koko kehoon. Vakavimmissa muodoissa lihasten surkastuminen voi olla peruuttamatonta.

Hoito koostuu lihasatrofian alkuperän hoidosta. Lääkehoito voidaan toteuttaa esimerkiksi tulehduksellisen myopatian aikana. Fysioterapiaa voidaan suositella pitkäaikaisen fyysisen immobilisaation sattuessa.