Muun muassa Marie Curie ja Eleanor Roosevelt kärsivät tästä erittäin vakavasta ja harvinaisesta sairaudesta. Aplastinen - tai aplastinen - anemia ilmenee, kun luuydin ei enää tuota tarpeeksi hematopoieettisia kantasoluja. Nämä ovat kuitenkin kaikkien verisolujen lähde, joista kolme tyyppiä ovat: punasolut, valkosolut ja verihiutaleet.

Aplastinen anemia aiheuttaa siksi kolme oireryhmää. Ensinnäkin ne, jotka ovat yhteisiä erilaisille anemiatyypeille: joko merkkejä punasolujen puutteesta - ja siksi heikosta hapenkuljetuksesta. Sitten oireet, jotka liittyvät valkosolujen puutteeseen (haavoittuvuus infektioille) ja lopuksi verihiutaleiden puute (hyytymishäiriöt).

Se on hyvin harvinainen anemian muoto. Tapauksesta riippuen se hankitaan tai periytyy geneettisesti. Tämä sairaus voi ilmaantua äkillisesti ja kestää lyhyen ajan tai muuttua krooniseksi. Kun lähes aina kuolemaan johtanut, aplastinen anemia on nyt paljon paremmin hoidettu. Jos sitä ei kuitenkaan hoideta nopeasti, se pahenee ja johtaa kuolemaan. Onnistuneesti hoidetut potilaat kehittävät myöhemmin muita sairauksia, kuten syöpää.

Tämä sairaus voi esiintyä missä iässä tahansa ja vaikuttaa sekä miehiin että naisiin (mutta se on yleensä vakavampi miehillä). Se näyttää olevan yleisempi Aasiassa kuin Yhdysvalloissa tai Euroopassa.

Syyt

70-80% tapauksista⁶, taudille ei ole tunnettua syytä. Sitten sanotaan, että se on primaarinen tai idiopaattinen aplastinen anemia. Muussa tapauksessa tässä ovat tekijät, jotka voivat olla vastuussa sen esiintymisestä:

- Hepatiitti (5%)

- lääkkeet (6%)

• Sels d'or
• Sulfamideja
• kloramfenikoli
• Ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet
• Kilpirauhasen lääkkeet (käytetään kilpirauhasen liikatoimintaan)
• fentiatsiinit
• penisillamiini
• Allopurinoli

- Myrkkyjä (3%)

• Bentseeni
• Kantaksantiini

-Viides sairaus-"jalka-käsi-suu" (parvovirus B15)

- raskaus (1%)

- Muut harvinaiset tapaukset

On tärkeää erottaa muovinen anemia muista samanlaisista sairauksista. Itse asiassa tämä oireyhtymä eroaa tietyissä syövissä ja niiden hoidossa esiintyvistä anemioista.

On olemassa perinnöllinen aplastisen anemian muoto, nimeltään "Fanconi -anemia". Sen lisäksi, että he kärsivät aplastisesta anemiasta, ihmiset, joilla on tämä erittäin harvinainen sairaus, ovat keskimääräistä lyhyempiä ja heillä on erilaisia ​​synnynnäisiä vikoja. Yleensä ne diagnosoidaan ennen 12 -vuotiaita, ja monet eivät saavuta aikuisuutta.

• Ne, jotka liittyvät alhaiseen punasolutasoon: vaalea iho, väsymys, heikkous, huimaus, nopea syke.
• Ne, jotka liittyvät alhaiseen valkosolujen määrään: lisääntynyt alttius infektioille.
• Ne, jotka liittyvät alhaiseen verihiutaleiden määrään: helposti mustelmia aiheuttava iho, epänormaali verenvuoto ikenistä, nenästä, emättimestä tai ruoansulatuskanavasta.

• Tämä sairaus voi ilmetä missä iässä tahansa, mutta sitä esiintyy useimmiten lapsilla, noin 30 -vuotiailla aikuisilla ja yli 60 -vuotiailla.
• Voi olla geneettinen taipumus, kuten Fanconin anemian tapauksessa.

Aplastinen anemia on harvinainen sairaus. Ihmiset, jotka ovat alttiina taudin eri syille (ks. Syyt yllä), lisäävät riskiä sairastua siihen vaihtelevassa määrin.

– Pitkäaikainen altistuminen tietyille myrkyllisille tuotteille tai säteilylle.

- Tiettyjen lääkkeiden käyttö.

- Tietyt fyysiset tilat: sairaudet (leukemia, lupus), infektiot (hepatiitti A, B ja C, tarttuva mononukleoosi, denguekuume), raskaus (hyvin harvoin).

Pitkäaikaisen altistumisen välttäminen edellä mainituille myrkyille tai lääkkeille on pätevä varotoimi aina - eikä vain aplastisen anemian estämiseksi. Useimmissa tapauksissa jälkimmäisen alkamista ei kuitenkaan voida estää. Toisaalta, kun tiedämme anemian alkuperän, on mahdollista estää sen uusiutuminen välttämällä altistumista jollekin seuraavista tekijöistä, jos niihin liittyy:

– myrkylliset tuotteet;

-korkean riskin lääkkeet;

- säteily.

Hepatiitin aiheuttaman aplastisen anemian tapauksessa on suositeltavaa noudattaa erilaisia ​​hepatiittityyppejä. Katso hepatiittitaulukko.

Vaikeassa aplastisessa anemiassa lääkäri määrää toisinaan antibiootteja bakteeri -infektioiden estämiseksi.

Tauti on harvinainen ja sillä on suuri komplikaatioiden mahdollisuus. Hoitoa antaa erikoistunut lääkäri, useimmiten monitieteisen tiimin kanssa ja erittäin erikoistuneessa keskuksessa.

• Ensinnäkin on lopetettava anemiasta mahdollisesti vastuussa olevien lääkkeiden käyttö.
• Antibiootteja tarvitaan infektioiden ehkäisyyn ja hoitoon.
• Anti-tymosyyttiglobuliinien, kortisonin ja syklosporiinin yhdistelmä 5 päivän ajan voi joissakin tapauksissa aiheuttaa taudin remission⁷.

Anti-tymosyyttiglobuliinien, kortisonin ja syklosporiinin yhdistelmä 5 päivän ajan voi joissakin tapauksissa aiheuttaa taudin remission

Erikoishoito. Ihmisille, joilla on aplastinen anemia, on noudatettava tiettyjä varotoimia jokapäiväisessä elämässä:

- Suojaudu infektioilta. On tärkeää pestä kädet usein antiseptisellä saippualla ja välttää kosketusta sairaisiin ihmisiin.

- Ajele sähköisellä partakoneella terän sijaan leikkausten välttämiseksi. Koska aplastiseen anemiaan liittyy alhainen verihiutaleiden määrä, veri hyytyy vähemmän hyvin ja verenhukkaa tulee välttää mahdollisimman paljon.

- Käytä hammasharjoja, joissa on pehmeät harjakset.

- Älä harjoittele kontaktiurheilua. Samoista syistä kuin edellä mainitut, on välttämätöntä välttää verenhukkaa ja siten vammoja.

- Vältä myös liian intensiivisten harjoitusten tekemistä. Toisaalta jopa kevyt liikunta voi aiheuttaa väsymystä. Toisaalta pitkäaikaisen anemian sattuessa on tärkeää säästää sydäntä. Tämän on toimittava paljon enemmän, koska anemiaan liittyy puutteellinen hapensiirto.

Osana laatuaan Passeportsanté.net kutsuu sinut tutustumaan terveydenhuollon ammattilaisen mielipiteeseen. Tohtori Dominic Larose, hätälääkäri, kertoo mielipiteensä asiasta aplastinen anemia :

Ei ole olemassa luonnollista hoitoa, joka olisi nimenomaan ollut vakavien tutkimusten kohteena aplastisen anemian tapauksessa.

Aplastisen anemian ja MDS: n kansainvälisen säätiön mukaan kasviperäisten lääkkeiden ja vitamiinien käyttö voisi pahentaa tautia ja estää käsittelyä. Hän kuitenkin suosittelee a Terveellinen ruokavalio veren tuotannon optimoimiseksi.¹

On myös suositeltavaa liittyä a tukiryhmä.

Kanada

Kanadan aplastinen anemia ja myelodysplasiayhdistys

Tämä sivusto tarjoaa tukea ja tietoa potilaille ja heidän perheilleen. Vain englanniksi.

amamac.ca

Yhdysvallat

Aplastinen anemia ja MDS International Foundation

Tämä amerikkalainen sivusto, jolla on kansainvälinen kutsu, on monikielinen, ja sen pitäisi pian sisällyttää ranskankielinen osa.

www.aplastic.org

Fanconi Anemian tutkimusrahasto, Inc.

Tämä englanninkielinen sivusto on tarkoitettu Fanconi -anemiasta kärsiville ja heidän perheilleen. Se tarjoaa pääsyn erityisesti PDF -käsikirjaan nimeltä “Fanconi -anemia: käsikirja perheille ja heidän lääkäreilleen”.

www.fanconi.org