Se tosiasia, että onkologia lakkaa vihdoin olemasta lähitulevaisuudessa lause, tutkijat alkoivat jälleen puhua. Lisäksi Notre Damen yliopiston (South Bend, Yhdysvallat) tutkijoiden viimeisin löytö osoittaa, että todellinen läpimurto on mahdollinen jopa vaarallisimpien syövän muotojen parantamisessa, jotka ovat liian kovia olemassa oleville hoitomuodoille.
Medical Xpress -verkkosivustolle lähetetyssä lehdistötiedotteessa käsitellään RIPK1-proteiinientsyymin erityisominaisuuksia. Hän on yksi solunekroosiprosessin osallistujista. Kuten tutkijat ovat kuitenkin havainneet, tämä proteiini voi myös estää pahanlaatuisten kasvainten kehittymisen ja etäpesäkkeiden esiintymisen. Tämän seurauksena tästä yhdisteestä voi tulla yksi vaarallisimpien syövän muotojen hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden komponenteista.
Kuten tutkimuksen tuloksena tunnettiin, RIPK1 auttaa vähentämään mitokondrioiden esiintymistä soluissa. Nämä ovat organelleja, jotka vastaavat energianvaihdon toteuttamisesta. Kun niiden määrä vähenee, alkaa kehittyä niin sanottu "hapetusstressi". Valtava määrä reaktiivisia happilajeja vahingoittaa proteiineja, DNA:ta ja lipidejä, minkä seurauksena solujen itsetuhoprosessi alkaa. Toisin sanoen joko nekroosi- tai soluapoptoosiprosessi alkaa.
Tutkijat muistuttavat, että nekroosi on patologinen prosessi, jossa itse solu tuhoutuu ja sen sisällön vapautuminen tapahtuu solujen väliseen tilaan. Jos solu kuolee geneettisen ohjelmansa mukaan, jota kutsutaan apoptoosiksi, sen jäännökset poistetaan kudoksesta, mikä eliminoi tulehduksen todennäköisyyden.
Amerikkalaisten tutkijoiden mukaan RIPK1:stä voi tulla yksi niin sanotun "hallitun solukuoleman" katalysaattoreista. Toisin sanoen sitä voidaan käyttää "pisteiden tuhoamisen" aseena - kohdistettujen "iskujen" tekemiseen kasvaimeen proteiinientsyymillä. Tämä auttaa pysäyttämään etäpesäkkeiden muodostumisen ja kasvaimen lisääntymisen.